与FGFR1-3相比, AZD4547作用于FGFR4,活性微弱,IC50为165 nM。AZD4547 只抑制重组 VEGFR2 (KDR) 激酶活性, IC50为 24 nM,在体外选择性作用于一组多种代表性的人类激酶。0.1 μM AZD4547 作用于一系列重组激酶,包括 ALK, CHK1, EGFR, MAPK1, MEK1, p70S6K, PDGFR, PKB, Src, Tie2,和 PI3K,没有作用...
上海2019年11月6日 – 上海和誉生物医药科技有限公司(简称:和誉医药),于当日宣布,与阿斯利康(LSE/ STO / NYSE: AZD)就创新药AZD4547的开发和商业化达成全球性独家授权协议。和誉医药是一家聚焦靶向及肿瘤免疫创新药物研发的公司。AZD4547是一款针对成纤维细胞生长因子受体 (FGFRs)设计的高选择性小分子抑制剂。该...
AZD-4547性质、用途与生产工艺 生物活性 AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性,对IGFR, CDK2和p38几乎没有作用活性。Phase 2/3。 体外研究 与FGFR1-3相比, AZD4547作用于FGFR4,活性微弱,IC50为165 nM。AZD4547 ...
别名AZD-4547, AZD 4547, UNII-2167OG1EKJ, CHEBI:63453 中文名N/A 化学式C26H33N5O3 分子量463.57 CAS号1035270-39-3 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO92mg/ml; Ethanol<1mg/ml 溶液配制5mg加入1.08ml DMSO,或者每4.64mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF5440-10mM用DMSO配制。
AZD4547 (FGFR抑制剂)一键复制产品信息 产品编号: SF5440-10mM 产品包装:10mM×0.2ml选择包装 10mM×0.2ml 5mg 25mg 数 量 说明书下载 价格: ¥ 165.00 加入购物车 产品简介 使用说明 产品文件 相关产品 相关论文 产品问答 浏览此产品的顾客也同时浏览: 更多 ...
AZD4547是一种有效的、可口服的、特异性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3的IC50值分别是0.2 nM、2.5 nM、1.8 nM。 产品性质 英文别名(English Synonym) N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide;rel-N...
生物活性 AZD4547 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR4,IC50 分别为 0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM 和 165 nM。[1] IC50 FGFR1:0.2 nM ; FGFR2:2.5 nM ; FGFR3:1.8 nM ; FGFR4:165 nM[1] In Vitro AZD4547还抑制重组VEGFR2(KDR)激酶活性,IC50为24 nM。在KG1a,Sum52-...
和誉医药是一家聚焦靶向及肿瘤免疫创新药物研发的公司。AZD4547是一款针对成纤维细胞生长因子受体 (FGFRs)设计的高选择性小分子抑制剂。该抑制剂已在美国及欧洲开展了多项针对实体肿瘤的临床一二期试验。 根据协议,和誉医药获得AZD4547全球独家开发、生产以及商业化的许可。阿斯利康将获得相应的首付款、里程碑及销售...
上海2019年11月6日 – 上海和誉生物医药科技有限公司(简称:和誉医药),于当日宣布,与阿斯利康(LSE/ STO / NYSE: AZD)就创新药AZD4547的开发和商业化达成全球性独家授权协议。和誉医药是一家聚焦靶向及肿瘤免疫创新药物研发的公司。AZD4547是一款针对成纤维细胞生长因子受体 (FGFRs)设计的高选择性小分子抑制剂。