适应症:FGFR2/3突变尿路上皮癌(一线及以上) 用药周期 AZD4547片的规格为80mg、20mg;用法用量:Ib期研究阶段,受试者将接受连续21天为一个周期、每日2次的连续给药;II期研究阶段,受试者将接受连续21天为一个周期、每日2次的连续给药,给药剂量为RP2D或研究者与申办方达成一致意见后确定的其他剂量。用药时程:...
靶点:FGFR1、FGFR2、FGFR3 是否上市:临床中 研发公司:和誉医药 说明书: 药品概述 上海2019年11月6日 – 上海和誉生物医药科技有限公司(简称:和誉医药),于当日宣布,与阿斯利康(LSE/ STO / NYSE: AZD)就创新药AZD4547的开发和商业化达成全球性独家授权协议。和誉医药是一家聚焦靶向及肿瘤免疫创新药物研发的公司...
评估AZD4547治疗存在FGFR2/3基因改变(包括突变和/或融合)的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的客观缓解率。 AZD4547介绍 AZD4547是一款针对成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)设计的高选择性小分子抑制剂。AZD4547在细胞水平的信号通路选择性抑制了...
药物类型:小分子 适应症:鳞状细胞肺癌 靶点:FGFR1、FGFR2、FGFR3 是否上市:临床中 研发公司: 和誉医药 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述上海2019年11月6日 – 上海和誉生物医药科技有限公司(简称:和誉医药),于当日宣布,与阿斯利康(LSE/ STO / NYSE:...
AZD4547(ABSK091)是一款强效、高选择性的口服小分子FGFR1/2/3抑制剂。在临床前研究中,AZD4547在相关肿瘤模型中单药效果显著。相应的临床研究也显示出其良好的安全耐受性,并在FGFR基因异常的肿瘤患者中展现出明显的药效。 尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,其中20%~30%的患者伴有FGFR基因异常,目前在中国针对这部...
AZD4547是一种靶向FGFR1、FGFR2、FGFR3的选择性抑制剂,在FGFR1扩增的鳞状细胞肺癌细胞系、移植动物模型里显示出抗肿瘤活性。 基于之前的数据,研究者开展了AZD4547这个药物的临床I期试验,治疗对象为存在FGFR1扩增的鳞状细胞肺癌晚期患者,患者的FGFR1扩增使用FISH、二代测序、免疫组化等技术来确定。
AZD4547(FGFR抑制剂)是一种有效的FGFR家族抑制剂,作用于FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4,IC50分别为0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM和165 nM。AZD4547还抑制重组VEGFR2(KDR)激酶活性,IC 50为24 nM。在KG1a,Sum52-PE,MCF7和KMS11细胞系中,AZD4547有效抑制FGFR1,2和3酪氨酸激酶的自身磷酸化(IC 50值分别为12,2和40 nM)...
项目名称:AZD4547在实体瘤患者中存在FGFR2/3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的Ib/II期临床研究 二、 入选标准 1.年龄≥25周岁,性别不限; 2.经组织学或细胞学确诊的,标准治疗失败、不耐受或无标准治疗方法或受试者拒绝标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者; ...
AZD4547是一种有效的、可口服的、特异性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对FGFR1、FGFR2、FGFR3的IC50值分别是0.2 nM、2.5 nM、1.8 nM。 产品性质 英文别名(English Synonym) N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide;rel-N...
近日,中科院合肥研究院健康所(中科院合肥肿瘤医院一体化发展单位)刘青松药学团队基于药物重定位策略,通过高通量药物筛选方法,发现临床II期FGFR抑制剂AZD4547通过选择性抑制RIPK1发挥强效抗坏死作用。该研究成果在线发表于药学期刊Acta Pharmacol...