ATP2A3 Knockout Lentivirus(ATP2A3基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本慢病毒基因序列的关键图谱信息请参考图1。本慢病毒可用于感染细胞或...
pLenti-ATP2A3-sgRNA (ATP2A3基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
该基因编码的蛋白属于p型一级离子转运atp酶家族,其特征是在反应周期中形成一种磷酸天冬氨酸中间体。这些酶在很大浓度梯度下去除真核细胞中的二价钙离子,并在细胞内钙稳态中发挥关键作用。哺乳动物的质膜钙atp酶亚型由至少四个独立的基因编码,这些酶的多样性通过转录物的选择性剪接进一步增加。不同亚型和剪接变异体的...
1例的首发症状为交替性偏瘫,另1例的首发症状为惊厥,并于病程第2年出现交替性偏瘫.ATP1A3基因测序显示,2例患儿分别存在c.2401G>A(p.D801N)和c.2731G>C(p.A911P)杂合错义突变,后者在人类基因突变数据库(HGMD)专业版中尚未见报道.结论 对临床诊断交替性偏瘫的患儿,建议行ATP1A3基因筛查,有助于确诊及遗传...
18.基因中的碱基排列顺序代表遗传信息,克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律,并命名为中心法则,经过科学家不断的深入研究,发展后的中心法则如图所示:(1)假如现提供模板、原料、酶、ATP及适宜的条件,利用中心法则完成以下问题:①以DNA为模板,以脱氧核苷酸为原料,产物是DNA.②以mRNA为模板,以氨基酸为原料,产物是蛋白...
A、ATP水解后的产物腺嘌呤核糖核苷酸可作为合成核酸的原料,A正确; B、细胞内基因的选择性表达过程是吸能反应,故要伴随着ATP的水解,B正确; C、细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制,在生物界普遍存在,是生物界具有统一性的表现,C正确; D、酶1和酶2的功能不同的根本原因是控制这两种酶的基因中储存的遗传信息不...
1.一种检测HBB/GJB2/ATP7B/PAH遗传病基因的阳性质控品, 其特征在于, 阳性质控品由一种突变阳性质粒、 野生型人类基因组DNA和NF-H2O组成; 所述的突变阳性质粒包含插入了HBB_CD41-42、 GJB2_235delC、 ATP7B_2333G>T、 PAH_728G>A四种突变基因片段的人工合成的DNA序列。 2.根据权利要求1所述的阳性质控品...
【解析】细胞分化的实质是基因的选择性表达,ATP在所有的细胞中都能合成,A错误。RNA在所有的细胞中都能合成,B错误。胰岛素只能在胰岛B细胞中合成,C正确。每个细胞中都存在血红蛋白基因,只是只在红细胞中表达,D错误。 练习册系列答案 中考挑战满分真题汇编系列答案 ...
百度试题 题目Wilson病的致病基因为 A UCH-L B ATP7B C α-synuclein D LRRK-2 E IT15相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 A、ATP分子中脱去两个磷酸基团后为腺嘌呤核糖核苷酸,是组成小分子RNA的基本单位,A正确;B、小分子RNA能使基团“沉默”的原因是影响了基因表达的翻译过程,B错误;C、图中③过程中碱基配对原则是A-U、C-G、U-A、G-C... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...