环哌唑酸，Ca2+-ATP酶抑制剂 Cyclopiazonic （环哌唑酸）是一种霉菌毒素，已在青霉和曲霉中发现，它是一种肌质网/内质网 Ca2+-ATP 酶 (SERCA; IC50 = 0.6 µM) 的抑制剂。图1.Cyclopiazonic （环哌唑酸）化学结构 Cyclopiazonic （环哌唑酸）基础信息 中文名：环吡酮酸;Ca2+-ATP酶抑制剂;环二氮酸...
开发选择性的高效的小分子ATP酶抑制剂将是一种更直接的方法来抑制SMARCA2的功能,并以合成致死机制治疗SMARCA4突变的肿瘤。此外,选择性/非选择性ATP酶抑制剂 还有可能转化为选择性SMARCA2 降解剂。 2.专利评估 这里总结了针对SMARCA2 和/或 SMARCA4的小分子ATP酶抑制剂和PROTAC降解剂的专利文献汇总,见表1和表2,表1...
寡霉素是一种ATP合酶抑制剂,其作用机制是()A.与F0结合阻断H+回流,抑制ATP合成B.使氧化与磷酸化之间的偶联过程脱离,使H+不经过ATP合酶的氢离子通道回流,使电
答案:ATP合酶抑制剂,是一种对电子传递及ATP磷酸化均具有抑制作用的药物,常见的有寡霉素、二环己基羰二亚胺。 合成ATP的酶是镶嵌在线粒体内膜上的一个复合物,称为ATP合酶。ATP合酶抑制剂的特点是,既抑制ATP的形成又抑制氧的利用,但不直接抑制电子传递链上载体的作用。 在生活中,常见的ATP合酶抑制剂是寡霉素...
中文名称:肌球蛋白S1ATP酶抑制剂(BTS) 英文名称:BTS 产品规格:1mL(10mM)|500mg BTS是钙离子刺激的肌球蛋白S1ATP酶抑制剂(IC50为5μM),能可逆地阻断滑行运动。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1576-37-0 别名:N-Benzyl-p-toluenesulfonamide;N-Tosylbenzylamine 纯度:99.57% 分...
Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点,作为构架蛋白,集结多种质膜上临近的蛋白,装配形成有信号转导作用的复合体,激活下游信号转导通路。 RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂,通过抑制Na+/K+-ATP酶,几种信号途径交叉起作用,破坏肿瘤细胞的细胞膜结构,从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。
下列属于ATP合酶抑制剂的是A、寡霉素B、鱼藤酮C、抗霉素AD、氰化物E、CO搜索 题目 下列属于ATP合酶抑制剂的是 A、寡霉素 B、鱼藤酮 C、抗霉素A D、氰化物 E、CO 答案 解析收藏 反馈 分享
本临床为Na+/K+-ATP酶抑制剂;标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的肝癌患者可参加;既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分不可参加;有肝性脑病病史或有肝移植病史不可参加...