康加霉素 A 是一种强效的 V-ATP 酶抑制剂,其特点是与该酶的 V1 结构域具有独特的结合亲和力。这种相互作用能有效阻止 ATP 的水解,导致质子泵活性迅速下降。该化合物的作用机制包括破坏酶功能所需的构象变化,从而影响细胞的能量动态和离子平衡。它对 V-ATP 酶的选择性强调了它在微调细胞酸碱平衡中的作用。 Disu...
产品名称:液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1) 英文名称:Bafilomycin A1 产品货号:M00280 产品规格:1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg Bafilomycin A1是从链霉菌属物种分离的大环内酯抗生素,是液泡V-ATP酶的抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
中文名称:液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1) 英文名称:Bafilomycin A1 CAS:88899-55-2 保存条件: 低温运输,-20℃避光保存,有效期半年。 纯度规格: 99.9% 产品类别: 细胞生物学试剂 液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1) 中文名称:液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1) 英文名称:Bafilomycin A1 产品规格:1mL(10mM...
液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1),以下是细胞生物学试剂详细说明: 中文名称 液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A) 英文名称 Bafilomycin A 规格 mL(0mM)|00ug|mg|5mg 液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A)Bafilomycin A是从链霉菌
Bafilomycin A1 是一种大环内酯类抗生素,也用作晚期自噬抑制剂。 Bafilomycin A1 阻断自噬体-溶酶体融合并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。 Bafilomycin A1 诱导细胞凋亡[1][2][3]。 IC50 和目标:V-ATPase[1]体外Bafilomycin A1 处理不同类型的膜 ATP 酶,I 50 400 nmol/mg、4 nmol/mg 和 50 nm...
和已知的v-ATPase抑制剂——靶向V0C亚基的bafliomycin A以及靶向V1A亚基的Eq相比,verucopeptin可以同时高效抑制v-ATPase和mTORC1的活力,导致多重耐药肿瘤细胞死亡。另外,verucopeptin在SGC7901/VCR的小鼠移植瘤模型中也具有显著的体内药效。该工作验证了v-ATPase作为一个多重耐药肿瘤治疗潜在靶点的可行性。
5、VMAH沉默和过表达对指状青霉质子泵抑制剂敏感性的影响 由表1可见,相比于野生株,沉默菌株对于除依布硒之外,其他7 种质子泵抑制剂类杀菌剂的敏感性都显著提高;其中沉默菌株对V-ATP酶的专一抑制剂巴佛洛霉素A1的敏感性提高最为显著...
Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素,是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂,可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除,抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因,可用于研究HIV 感染。 规格价格库存数量 100 ...
此外,小剂量V-ATPase抑制剂Bafilomycin A1能够显著抑制肝癌的干性和进展,有望成为肝癌治疗的新方法。该研究揭示了ATP6V1D在调控肝癌干性和进展中的重要性,提供了将其作为肝癌治疗靶点的理论基础,这一发现不仅有助于深入理解肝癌的分子机制...
自噬的调节也通过ATP6V0A2的抑制来介导,ATP6V0A2是PHY34的V-ATP酶膜相关结构域的一个亚基。迄今为止,没有报道小分子具有作为V0A2抑制剂或CAS抑制剂的体内功效。本研究的目的是阐明PHY34在HGSOC细胞中的分子靶点,作者发现这可能涉及通过细胞凋亡易感性(CAS)蛋白抑制核质转运,以及抑制ATP6V0A2亚基。