结语 11月以来,恒生生科指数强势上涨近一个月涨幅达达到27%,其中18A创新药领涨生物科技板块,德琪医药从10月中旬的底部反弹涨幅达到60%。除了ATG-008联合特瑞普利单抗TORCH-2研究进展之外,还有ATG-008治疗HBV+肝细胞早期数据披露。CD24单抗、PD-L1/4-1BB双抗、ATR抑制剂、B7-H3/PD-L1双抗四款早期潜力管线持续推...
ATG-008已在多项临床试验中进行研究,用于治疗包括多发性骨髓瘤(MM)、胶质母细胞瘤(GBM)、肝细胞癌(HCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等在内的多种肿瘤。 特瑞普利单抗是一种抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对T细胞...
ATG-008是强效、选择性哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶抑制剂,同时抑制mTORC1和mTORC2在多个血液瘤细胞系中ATG-008抑制细胞增长并诱导凋亡,其中包括23个DLBCL细胞系在OCI-LY10人类活化B细胞(ABC)DLBCL肿瘤移植动物模型中,ATG-008 3 mg/kg和10 mg/kg显示出明显的单药抗肿瘤活性ATG-010作为同类首创、强效核输出...
靶向药ATG-008基因检测所需要取样的东西有很多,可以是患者的血液样本也可以是组织样本,有时也会取头发、口腔、呼吸道等样本及其他样本。 靶向药基因检测的目的是检查患者相关基因中的突变情况;由于基因检测报告会把基因突变情况描述得很详细,因此,我们可以在其中判断出是什么样的基因突变才能够使用靶向药ATG-008。一般...
药品百科 首页/靶向药/ ATG-008ATG-008 药物类型: 适应症:肝癌 靶点:TORC1TORC2 是否上市:临床中 研发公司:德琪医药 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 2
中国上海和美国费城,2020年4月28日——德琪医药今日宣布,公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物(1877.HK)抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益)联合治疗的临床试验,已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌(HCC)患者的给药。包括ATG...
中国上海和香港,2021年4月12日--致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司--德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今日宣布,第二代mTORC1/2双靶点抑制剂ATG-008(onatasertib)的一项II期临床试验(BUNCH)在中国完成首例患者给药,用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因...
德琪医药：ATG-008联合ATG-010的Ib期临床试验申请在中国获批 11月2日，德琪医药在港交所公告，国家药品监督管理局（NMPA）已批准ATG-008 （onatasertib）联合ATG-010（selinexor）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究。
(医药健闻2021年11月2日讯)致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 -- 德琪医药有限公司宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准ATG-008 (onatasertib)联合ATG-010(selinexor)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究。
以ATG-008单药疗法及联合特瑞普利单抗进行治疗的副作用可控，这与之前对 ATG-008进行全球性研究所观察到的结果一致。ATG-008，无论是作为单药疗法还是联合PD-1抗体进行治疗，在亚太区(包括大中华区)和美国人群中都显示出相当的药代动力学特征。公司计划于2023年在国际科学会议上发表TORCH和TORCH-2的更新及详细研究...