ATG-008(onatasertib)是一款口服型mTORC 1/2抑制剂。ATG-008抑制mTOR的活性,进而诱导肿瘤细胞凋亡并降低肿瘤细胞增殖。mTOR是一种在多种肿瘤中高表达的丝氨酸/苏氨酸激酶,它在PI3K/AKT/mTOR信号通路中发挥重要作用,在人类癌症中往往表达失调。 ATG-008已在多项临床试验中进行研究,用于治疗包括多发性骨髓瘤(MM)、...
这意味着未来PD-L1的表达状态可能不再是限制因素,ATG-008联合特瑞普利单抗将有更大的想象空间。 目前化疗仍是晚期宫颈癌所有一线治疗方案的基础用药,ATG-008+特瑞普利单抗的早期数据已展现出超越K药/贝伐/化疗的三药方案的疗效,展望未来晚期宫颈癌一线去化疗方案,同样...
靶向药ATG-008基因检测所需要取样的东西有很多,可以是患者的血液样本也可以是组织样本,有时也会取头发、口腔、呼吸道等样本及其他样本。 靶向药基因检测的目的是检查患者相关基因中的突变情况;由于基因检测报告会把基因突变情况描述得很详细,因此,我们可以在其中判断出是什么样的基因突变才能够使用靶向药ATG-008。一般...
ATG-008 (onatasertib)是一款口服型mTORC 1/2 抑制剂。它可靶向抑制mTOR的活性，进而诱导肿瘤细胞凋亡并降低肿瘤细胞增殖。mTOR是一种在多种肿瘤中高表达的丝氨酸/苏氨酸激酶，它在PI3K/AKT/mTOR信号通路中起着关键的作用，而多种肿瘤都存在该通路失调。ATG-008 正在多项临床研究中接受评估，用于治疗多发性骨髓瘤...
OnatasertibATG-008 (ATG-008,CC-223) 药物类型:mTOR激酶抑制剂 适应症:弥漫性大B细胞淋巴瘤肝癌非小细胞肺癌 靶点:TORC1TORC2 是否上市:临床中 研发公司:德琪医药(中国) 说明书: 药品概述 2021年11月2日 ,德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA...
ATG-008是一款mTORC1/2双靶点抑制剂，根据临床前及临床试验数据，ATG-008对弥漫性大B细胞淋巴瘤有抑制作用。德琪医药正在开展一项ATG-010联合ATG-008治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床试验（MATCH）。临床前数据显示：德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“ATG-010已经获批治疗难治复发性弥漫...
导读:ATG-010和ATG-008的联合治疗显示出协同的抗肿瘤作用。 中国上海和美国盖瑟斯堡,2021年4月13日—致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司—德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,6996.HK)宣布,公司于2021年美国癌症研究学会(AACR)年会上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制剂)联合ATG-008(onatasertib, mTOR...
中国上海和美国费城,2020年3月12日——德琪医药宣布,公司已正式启动ATG-008开展针对NFE2L2基因变异的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验(方案号GTONG1702)。该试验是以广东省人民医院吴一龙教授为主要研究者发起的一项开放、伞式II期临床研究,旨在评估ATG-008对NFE2L2突变的晚期NSCLC患者的有效性。
德琪医药近日宣布,公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物(1877.HK)抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益)联合治疗的临床试验,已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌(HCC)患者的给药。包括ATG-008在内,德琪医药正积极推进多款在研产品联合抗PD-1单抗用于不同实体瘤和血液瘤治疗的临床试验。
4月12日，德琪医药宣布其第二代mTORC1/2双靶点抑制剂ATG-008（onatasertib）的一项II期临床试验（BUNCH）在中国完成首例患者给药，用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤。这是一项单臂、开放性临床试验，旨在评估ATG-008在预计对mTORC1/2抑制敏感的特定晚期实体瘤患者中的安全性及有效...