The combination of atezolizumab (Tecentriq) and bevacizumab (Avastin) continued to display improved survival compared with sorafenib (Nexavar) in previously untreated patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC), according to updated findings from the phase 3 IMbrave150 trial that were presented d...
“[Atezolizumab] in combination with [bevacizumab] is the first treatment to be approved in over a decade that has improved overall survival (OS) for people with previously untreated advanced or unresectable HCC,” Levi Garraway, MD, PhD, chief medical officer and head of Global Product Develop...
前段时间,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准抗PD-L1疗法阿特珠单抗Atezolizumab联合贝伐单抗Bevacizumab,用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性或转移性肝细胞癌(HCC)患者。香港临床肿瘤科张文龙医生指出,…
近日,FDA批准了基因泰克(Genentech)开发的atezolizumab(Tecentriq)+bevacizumab(Avastin)联合免疫疗法,用于无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这也是FDA批准的无法切除或转移性肝细胞癌的首个一线免疫治疗方案,引起了很大的关注。 首先...
阿替利珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)+贝伐珠单抗(Bevacizumab,Avastin)药物介绍 阿替利珠单抗注射液 【药品名称】 通用名称: 阿替利珠单抗注射液 英文名称: Atezolizumab Injection 商品名称: 泰圣奇 【成分】 活性成份:阿替利珠单抗(Atezolizumab),一种针对程序性死亡配体1(PD-L1) 的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单...
Atezolizumab联合Bevacizumab(AteBev方案)已成为不可切除肝细胞癌(uHCC)一线治疗的重要组成部分,但针对这些患者的一线治疗失败后的二线治疗方案尚未明确。本研究旨在评估在Atezolizumab加Bevacizumab治疗后,采用二线治疗对不可切除肝细胞癌的疗效。 本研究共纳入了60名接受Atezolizumab加Bevacizumab一线治疗的不可切除肝细胞癌患...
肝细胞癌(HCC)是侵袭较强的肝肿瘤,免疫靶向联合疗法是治疗这种难治性肿瘤的新方向。香港临床肿瘤科张文龙医生指出,FDA已批准Atezolizumab与Bevacizumab联用,用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝…
一项2期试验(NCT03181100)的更新数据发表在《美国医学会杂志-肿瘤学》,港安健康国际医疗介绍,Atezolizumab(Tecentriq)联合靶向治疗,包括vemurafenib(Zelboraf)加cobimetinib(Cotellic)或bevacizumab(Avastin),可使未分化甲状腺癌(ATC)患者的中位总生存期(OS)比以往更长。
尽管Atezolizumab+Bevacizumab治疗可能产生38%的严重副作用，但总体上，其在肝癌一线治疗中的革新地位已不容忽视。阿特珠单抗(Atezolizumab)作为PD-(L)1疗法，通过增强免疫系统对抗肿瘤，与贝伐单抗(Bevacizumab)的血管生成抑制作用相辅相成，为肝癌患者带来新的治疗希望。这一疗法的批准，标志着肝癌治疗领域的...
来自A组的数据显示,达到了客观缓解率(ORR)主要疗效终点:在中位随访12.4个月后,Atezolizumab与Bevacizumab联合治疗显示出临床上有意义且持久的缓解,采用实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST V1.1)进行中心审查确认的ORR为36%(95%CI:26-46)、完全缓解率(CR)为12%、中位缓解持续时间(DOR)尚未达到。次要终点方面,采用RECIS...