“[Atezolizumab] in combination with [bevacizumab] is the first treatment to be approved in over a decade that has improved overall survival (OS) for people with previously untreated advanced or unresectable HCC,” Levi Garraway, MD, PhD, chief medical officer and head of Global Product Developm...
香港张文龙医生;肝癌..肝细胞癌(HCC)是侵袭较强的肝肿瘤,免疫靶向联合疗法是治疗这种难治性肿瘤的新方向。香港临床肿瘤科张文龙医生指出,FDA已批准Atezolizumab与Bevacizumab联用,用于治疗既往未接受过
2018年12月,美国FDA批准Atezolizumab+Bevacizumab+化疗(卡铂和紫杉醇)一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者。该批准基于IMpower150研究的B组患者数据:在意向性治疗野生型(ITT-WT)患者中,与Bevacizumab+化疗相比,Atezolizumab+Bevacizumab+化疗显著延长了患者的生存期(中位OS:19...
未分化甲状腺癌治疗新消息2024:Atezolizumab延长总生存期 一项2期试验(NCT03181100)的更新数据发表在《美国医学会杂志-肿瘤学》,港安健康国际医疗介绍,Atezolizumab(Tecentriq)联合靶向治疗,包括vemurafenib(Zelboraf)加cobimetinib(Cotellic)或bevacizumab(Avastin),可使未分化甲状腺癌(ATC)患者的中位总生存期(OS)比以往更长...
阿替利珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)+贝伐珠单抗(Bevacizumab,Avastin)药物介绍 阿替利珠单抗注射液 【药品名称】 通用名称: 阿替利珠单抗注射液 英文名称: Atezolizumab Injection 商品名称: 泰圣奇 【成分】 活性成份:阿替利珠单抗(Atezolizumab),一种针对程序性死亡配体1(PD-L1) 的人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单...
来自A组的数据显示,达到了客观缓解率(ORR)主要疗效终点:在中位随访12.4个月后,Atezolizumab与Bevacizumab联合治疗显示出临床上有意义且持久的缓解,采用实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST V1.1)进行中心审查确认的ORR为36%(95%CI:26-46)、完全缓解率(CR)为12%、中位缓解持续时间(DOR)尚未达到。次要终点方面,采用RECIS...
肝细胞癌(HCC)是侵袭较强的肝肿瘤,免疫靶向联合疗法是治疗这种难治性肿瘤的新方向。香港临床肿瘤科张文龙医生指出,FDA已批准Atezolizumab与Bevacizumab联用,用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝…
近日,FDA批准了基因泰克(Genentech)开发的atezolizumab(Tecentriq)+bevacizumab(Avastin)联合免疫疗法,用于无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这也是FDA批准的无法切除或转移性肝细胞癌的首个一线免疫治疗方案,引起了很大的关注。 首先...
and shoulder pain persisted. The patient was diagnosed with hepatocellular carcinoma and atezolizumab and bevacizumab treatment was initiated; one day after the initiation of therapy, the patient presented with a fever and worsened shoulder symptoms. Considering the suspected worsening of NTM arthritis, ...
Atezolizumab联合Bevacizumab(AteBev方案)已成为不可切除肝细胞癌(uHCC)一线治疗的重要组成部分,但针对这些患者的一线治疗失败后的二线治疗方案尚未明确。本研究旨在评估在Atezolizumab加Bevacizumab治疗后,采用二线治疗对不可切除肝细胞癌的疗效。 本研究共纳入了60名接受Atezolizumab加Bevacizumab一线治疗的不可切除肝细胞癌患...