扩展突变型多聚谷氨酰胺(polyQ)编码的ataxin-3蛋白经水解,产生神经细胞毒性片段,且片段越短毒性越强。 前期《脊髓小脑性共济失调3型发病机制的新概念及综合治疗策略》一文综述中,即提到抑制钙蛋白酶以降低突变体ataxin-3 毒性的治疗思...
步证实SUMO.1修饰野生型、含polyQ异常扩展突变型ataxin-3蛋白 并未改变其亚细胞定位。这些前期的研究工作结果:证实了ataxin.3 蛋白是SUMO.1的底物蛋白,SUMO.1/苏素化参与了SCA3/MJD的 发病过程。 Il 博士学位论文中文摘要 目的: 从真核细胞水平探讨SUMO-I修饰对野生型、含polyQ异常扩 ...
含polyQ 异常扩展突变型ataxin-3 蛋白的核内包涵体形成及细胞凋亡率的差异。 结果: 1.DNA 测序证实所构建的野生型、含polyQ 异常扩展突变型ataxin-3 的pEGFP-N1 真核表达载体除了K166 突变位点发生了改变、野生型ataxin-3 其 CAG 三核苷酸重复次数为20 次、polyQ 异常扩展突变型CAG 三核苷酸重复次数为 ...
Ataxin 3是脊髓小脑性共济失调3型的疾病蛋白。Ataxin 3含有一个josephin结构域,可以在体外切割多泛素链。Ataxin 3的蛋白水解活性调节总细胞泛素化和ataxin 3蛋白的量。 序列 无 来源宿主 大肠杆菌 溶解建议 无 保存建议 建议收到产品后置于-80度中保存。
蛋白质泛素化研究进展-探索蛋白修饰的秘密 热度: 寄主因子HsP70蛋白泛素化修饰在黏质沙雷氏菌Serratia Marcescens-S3诱导抗性中的功能分析 热度: 泛素化蛋白修饰 热度: SUM O1修饰ataxin3蛋白对其泛素化降解包涵体形成细胞凋亡等的影,SUM O1修饰ataxin3蛋白对其泛素化降解包涵体形成细胞凋亡等的影,SUM...
位相互作用,而与cc亚单位没有结合:(3)『F常和扩展突变型ataxin-3都可以被CK2 磷酸化。 通过上述三个方面的研究我们得出结论:Ataxin.3是蛋白激酶CK2的底物。 关键词:马查多一约瑟夫病/脊髓小脑共济失调3型:ataxin.3;酪蛋白激酶2:磷 酸化 Abstract ABSTRACT ...