首页/癌基因/ ASXL3 该基因编码一种含有植物同源结构域(phd)锌指结构域的蛋白质,该结构域在基因转录调控中起作用。编码蛋白通过结合和抑制两种核激素受体(oxysterols receptor LXR alpha(LXRalpha))和甲状腺激素受体β(TRbeta))的转录活性而负性调节脂肪生成所编码的蛋白质也可能抑制组蛋白的脱氨作用在人类贝氏综合...
ASXL3 品系描述 在Asxl3基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Asxl3基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Asxl3-Flox mice (Cat. NO. 待定) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...
L05103ASXL3基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液100µg1258.00元 L05104ASXL3基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液500µl1258.00元 pLenti-ASXL3-sgRNA (ASXL3基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢...
L05104ASXL3基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液500µl1258.00元 ASXL3 Knockout Lentivirus(ASXL3基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
BRD4与小细胞肺癌细胞(SCLC)中的ASXL3直接相互作用 通过质谱分析,确定了全长ASXL3与含溴结构域的蛋白4(BRD4)特异性相互作用,后者通过其溴结构域直接与增强子和启动子上的乙酰化组蛋白结合,从而调节转录伸长率。有趣的是,在ASXL1 / 2和BRD4之间没...
Bainbridge-Ropers综合征是由ASXL3基因功能缺失变异导致的,以常染色体显性方式遗传。ASXL3是ASXL基因家族中的一员,位于18号染色体长臂1区2带,全长6.8 kb,包含12个外显子,编码多梳蛋白。多梳蛋白家族是一类在染色质水平上通过表观遗传修饰调控靶基...
STRING数据库分析显示ASXL3蛋白可能与BAP1、EZH2、ASXL2和BRD4等相互作用。与人正常前列腺基质细胞WPMY-1相比,ASXL3 mRNA在前列腺癌细胞系(LNCaP、C4-2、PC-3、DU145)中显著低表达。 结论 ASXL3在前列腺癌组织中表达下调,且与患者总生存期密切相关,有望成为前列腺癌预后生物标志物和潜在治疗靶点。
ASXL3蛋白功能结构域.红色字体表示本例患儿的变异位点,橙色表示变异位于ASXM1结构域,加粗表示出现不止一次.染色体定位摘自Bainbridge-Roperssyndrome (BRPS) (ASXL3‘loss of function′) Unique: www.rarechromo.org, 2018图4已报道的导致BRPS的ASXL3基因变异的类型和占比图5已报道的导致BRPS的ASXL3基因变异在外...
ASXL3‐related disorder, sometimes referred to as Bainbridge‐Ropers syndrome, was first identified as a distinct neurodevelopmental disorder by Bainbridge et al. in 2013. Since then, there have been a number of case series and single case reports published worldwide. A comprehensive review of the...
human ASXL3 (epitope) information, including chemical properties, structure, melting point, boiling point, density, formula, molecular weight, uses, prices, suppliers, SDS and more, available at Chemicalbook.