ASXL1基因位于染色体20q11,编码一种染色质结合蛋白,属于多梳蛋白家族。ASXL1蛋白通过和染色质结合,增强部分基因的表达,而抑制另外一些基因的表达。ASXL1蛋白是一种维甲酸受体与核受体共激活因子1作用时的配体依赖性的共激活因子。该基因突变见于多种髓系肿瘤。 突变发生率:ASXL1突变率在AML中约11%、MDS中约20%、...
ASXL1突变出现时,要重视! 在MPN加速期和原始细胞过多时,ASXL1突变在JAK2、CALR、MPL突变三阴患者中多见;发生白血病转化时,PMF患者ASXL1突变率明显增高(66.7%),而PV、ET或继发性骨髓纤维化(SMF)患者仅为13.6%,这表明 ASXL1 突变与MPN患者的白血病转化有关,需要尤为重视[2]。 不同MPN亚型患者的预后评价系统侧重...
首页/癌基因/ ASXL1 这个基因类似于果蝇的附加性梳基因,它编码一种染色质结合蛋白,这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员,是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质,增强某些基因的转录,同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅...
此外，除了这些已知的基因突变外，还有其他一些基因和染色体异常与MDS的发生和发展相关。例如，TP53基因突变在高危MDS和AML中较为常见，并与不良预后和治疗耐药性有关。DNMT3A、TET2和ASXL1等基因的突变也与MDS的发生和预后相关。除了基因突变外，染色体异常也是MDS的一个重要特征。常见的染色体异常包括丧失或增加整个或...
ASXL1(additional sex combs-like 1)基因位于染色体20q11,编码一个具有转录功能的蛋白。约5-36%的初诊急性髓细胞白血病中出现ASXL1基因突变,老年患者ASLX1突变的发生率(16.2%)明显高于60岁以下的患者(3.2%)。而老年AML患者出现ASLX1突变时也常常伴随FLT3-ITD、CEBPA突变。ASLX1突变常常提示预后不良。对于低危组AML...
中文名称:兔抗asxl1多克隆抗体 英文名称:anti-asxl1 rabbit polyclonal antibody 别名:additional sex combs like 1, tranional regulator; mds; bops 相关类别:一抗 兔抗asxl1多克隆抗体 储存:冷冻(-20℃) 宿主:rabbit 抗原:asxl1 反应种属:human, mouse ...
ASXL1ASXL1基因是人类ASXL家族的成员之一,编码ASXL1蛋白。ASXL1蛋白是一个转录因子,参与调控基因表达和染色质重塑。它在胚胎发育、细胞增殖和成体组织维持中发挥重要作用。 扫码一对一咨询 基因名称:ASXL1(AdditionalSexCombsLike1) 基因别名:ASX,BOPS 基因位置:20q11.21 基因大小:26,173个碱基对 基因长度:51,...
🔷Asxl1基因阻断防止T细胞耗竭: 研究发现,通过CRISPR-Cas9技术敲除T细胞中的Asxl1基因,可以防止T细胞在长期对抗肿瘤时发生功能耗竭,维持其长期的抗肿瘤反应能力。 🔷增强对免疫检查点阻断疗法的敏感性: 在慢性抗原暴露的环境下,敲除Asxl1基因的...
在MDS中,ASXL1基因突变的发生率较高,且与患者的临床特征及预后密切相关。 三、研究方法 本研究采用回顾性分析的方法,收集了近五年内在我院诊断的伴ASXL1基因突变的MDS患者的临床资料。通过对患者的年龄、性别、临床表现、实验室检查、骨髓象、基因检测结果及生存情况等数据进行整理和分析,探讨其临床特征及预后情况。
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