首页/癌基因/ ASXL1 这个基因类似于果蝇的附加性梳基因,它编码一种染色质结合蛋白,这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员,是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质,增强某些基因的转录,同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅...
ASXL1突变出现时,要重视! 在MPN加速期和原始细胞过多时,ASXL1突变在JAK2、CALR、MPL突变三阴患者中多见;发生白血病转化时,PMF患者ASXL1突变率明显增高(66.7%),而PV、ET或继发性骨髓纤维化(SMF)患者仅为13.6%,这表明 ASXL1 突变与MPN患者的白血病转化有关,需要尤为重视[2]。 不同MPN亚型患者的预后评价系统侧重...
ASXL1基因位于染色体20q11,编码一种染色质结合蛋白,属于多梳蛋白家族。ASXL1蛋白通过和染色质结合,增强部分基因的表达,而抑制另外一些基因的表达。ASXL1蛋白是一种维甲酸受体与核受体共激活因子1作用时的配体依赖性的共激活因子。该基因突变见于多种髓系肿瘤。 突变发生率:ASXL1突变率在AML中约11%、MDS中约20%、...
问题分析：您好，ASXL1是Trithorax和Polycomb家族的增强子,在维持基因表达稳态中发挥着重要作用.在多种髓系...
ASXL1(additional sex combs-like 1)基因位于染色体20q11,编码一个具有转录功能的蛋白。约5-36%的初诊急性髓细胞白血病中出现ASXL1基因突变,老年患者ASLX1突变的发生率(16.2%)明显高于60岁以下的患者(3.2%)。而老年AML患者出现ASLX1突变时也常常伴随FLT3-ITD、CEBPA突变。ASLX1突变常常提示预后不良。对于低危组AML...
3. TET2基因突变：TET2是一个关键的DNA甲基化调控因子，其突变在MDS患者中较为常见。TET2突变与MDS的发生和进展有关。4. ASXL1基因突变：ASXL1基因编码一个转录共激活因子。ASXL1突变在MDS中相对较常见，并与不良预后和增殖性骨髓疾病（MPN）的转变相关。5. DNMT3A基因突变：DNMT3A是DNA甲基转移酶的一个亚型，在...
ASXL1(additional sex combs like 1, transcriptional regulator) 这个基因类似于果蝇的附加性梳基因,它编码一种染色质结合蛋白,这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员,是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质,增强某些基因的转录,同时抑制...
🔷Asxl1基因阻断防止T细胞耗竭: 研究发现,通过CRISPR-Cas9技术敲除T细胞中的Asxl1基因,可以防止T细胞在长期对抗肿瘤时发生功能耗竭,维持其长期的抗肿瘤反应能力。 🔷增强对免疫检查点阻断疗法的敏感性: 在慢性抗原暴露的环境下,敲除Asxl1基因的...
受骨髓增生异常综合征患者临床观察的启发,利用T细胞耗竭实验模型确定了与克隆性造血( clonal hematopoiesis)相关的表观遗传调节因子——Dnmt3a、Tet2和Asxl1。多梳组抑制性去泛素化酶(polycomb repressive deubiquitinase, PR-DUB) 复合物的表观遗传破坏导致对免疫治疗有反应的干细胞样T细胞群的保存。将这一机制扩展到...
通过在Asxl1基因exon 5-10两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Asxl1基因的小鼠模型。 *使用本品系发表的文献需注明: Asxl1-Flox mice (Cat. NO. NM-CKO-241448) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. ...