首页/癌基因/ ASXL1 这个基因类似于果蝇的附加性梳基因,它编码一种染色质结合蛋白,这是正常确定发育中胚胎的片段特性所必需的。该蛋白是多梳蛋白组的一员,是维持稳态和其他基因座稳定抑制所必需的。这种蛋白质被认为会破坏局部区域的染色质,增强某些基因的转录,同时抑制其他基因的转录。该基因编码的蛋白与核受体辅...
1. ASXL1 ASXL1基因位于染色体20q11,编码一种染色质结合蛋白,属于多梳蛋白家族。ASXL1蛋白通过和染色质结合,增强部分基因的表达,而抑制另外一些基因的表达。ASXL1蛋白是一种维甲酸受体与核受体共激活因子1作用时的配体依赖性的共激活因子。该基因突变见于多种髓系肿瘤。 突变发生率:ASXL1突变率在AML中约11%、MDS...
目前,ASXL1突变作为MPN的高突变之一,其临床应用价值逐渐受到重视。 图源:摄图网 ASXL1是MPN病驱动基因(JAK2、CALR和MPL)突变以外的常见非驱动体细胞突变基因。随着NGS等技术的不断发展和基因变异研究的逐渐深入,ASXL1突变在MPN患者中的诊断、风险分层、预后评估及靶向治疗选择等方面的研究有望在未来取得更多进展。 参...
目前,ASXL1突变作为MPN的高突变之一,其临床应用价值逐渐受到重视。 图源:摄图网 ASXL1是MPN病驱动基因(JAK2、CALR和MPL)突变以外的常见非驱动体细胞突变基因。随着NGS等技术的不断发展和基因变异研究的逐渐深入,ASXL1突变在MPN患者中的诊断、风险分层、预后评估及靶向治疗选择等方面的研究有望在未来取得更多进展。 参...
ASXL1是常见的非驱动体细胞突变基因之一,ASXL1和其他体细胞基因的共突变(指一个染色体上发生两个或多个突变)与年龄相关的炎症、血管并发症、血液肿瘤关系密切。同时,ASXL1突变还在多种髓系肿瘤中广泛发生并产生重要影响[2]。 关于神秘的ASXL1基因突变,MPN患者你应该知道这些... ASXL1...
ASXL1基因是人类ASXL家族的成员之一,编码ASXL1蛋白。ASXL1蛋白是一个转录因子,参与调控基因表达和染色质重塑。它在胚胎发育、细胞增殖和成体组织维持中发挥重要作用。 扫码一对一咨询 基因名称:ASXL1(AdditionalSexCombsLike1) 基因别名:ASX,BOPS 基因位置:20q11.21 基因大小:26,173个碱基对 基因长度:51,795bp ...
ASXL1基因是一种与细胞凋亡、肿瘤抑制相关的基因,其突变与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关。在MDS中,ASXL1基因突变的发生率较高,且与患者的临床特征及预后密切相关。 三、研究方法 本研究采用回顾性分析的方法,收集了近五年内在我院诊断的伴ASXL1基因突变的MDS患者的临床资料。通过对患者的年龄、性别、临床表现、...
研究发现,通过CRISPR-Cas9技术敲除T细胞中的Asxl1基因,可以防止T细胞在长期对抗肿瘤时发生功能耗竭,维持其长期的抗肿瘤反应能力。 🔷增强对免疫检查点阻断疗法的敏感性: 在慢性抗原暴露的环境下,敲除Asxl1基因的T细胞显示出对免疫检查点阻断疗法(...
基因名: ASXL1 别名: BOPS,MDS 基因ID: 171023 Chromosome:(GRCh37) 20 Start: 30946155 End: 31027122 Strand: 1 信号通路: 基因组不稳定 ASXL1 基因突变与药物 MUTATION EXON 12 MUTATION关于我们 “基因医生”项目,可以为肿瘤患者提供全流程逐级的治疗方案与治疗手段。本项目创始科学家团队在基础医学研究领域...
ASXL1(additional sex combs-like 1)基因位于染色体20q11,编码一个具有转录功能的蛋白。约5-36%的初诊急性髓细胞白血病中出现ASXL1基因突变,老年患者ASLX1突变的发生率(16.2%)明显高于60岁以下的患者(3.2%)。而老年AML患者出现ASLX1突变时也常常伴随FLT3-ITD、CEBPA突变。ASLX1突变常常提示预后不良。对于低危组AML...