ASTM F2721-09(2023) 引用标准 ASTM F1983ASTM F2150ASTM F561ASTM F565ASTM F895ASTM F981 适用范围 1.1 本指南涵盖了用于修复或再生骨骼的组织工程医疗产品 (TEMP) 体内评估的一般指南。本指南中包含的 TEMP 可能由天然或合成生物材料(生物相容性和可生物降解)或其复合材料组成,并且可能包含细胞或生物活性剂,...
ASTM F2721-09(2014) 当前最新 ASTM F2721-09(2023) 引用标准 ASTM F1983ASTM F2150ASTM F2451ASTM F561ASTM F565ASTM F895ASTM F981ISO 10993 适用范围 本指南旨在提供一系列体内模型,以帮助临床前研究和开发用于骨临床修复或再生的组织工程医疗产品 (TEMP)。本指南包括动物模型、手术注意事项、组织处理以及组...
最新版本是ASTM F2721-09(2023)。 ASTM F2721-09(2014) 发布之时,引用了标准 ASTM F1983植入用可吸收/可吸收生物材料相容性评估的标准实施规程 ASTM F2150再生医学和组织工程医疗产品用生物材料支架的特性和试验的标准指南 ASTM F561植入医疗器械及相关组织的获取和分析规程 ...
ASTM F2721-09(2023) 引用标准 ASTM F1983 ASTM F2150 ASTM F561 ASTM F565 ASTM F895 ASTM F981 适用范围 1.1 本指南涵盖了用于修复或再生骨骼的组织工程医疗产品 (TEMP) 体内评估的一般指南。本指南中包含的 TEMP 可能由天然或合成生物材料(生物相容性和可生物降解)或其复合材料组成,并且可能包含细胞或...
ASTM F2721-09(2023) 适用范围 本指南旨在提供一系列体内模型,以帮助临床前研究和开发用于骨临床修复或再生的组织工程医疗产品 (TEMP)。本指南包括动物模型、手术注意事项、组织处理以及组织标本的定性和定量分析的描述。在评估本文所述的体内模型之前,鼓励用户使用适当的 ASTM 和其他指南对材料、TEMP 或两者进行细胞毒...
ASTM F2721-09(2023)由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 2023-03-01。 ASTM F2721-09(2023) 临床前体内评估临界尺寸节段性骨缺损的标准指南的最新版本是哪一版? 最新版本是ASTM F2721-09(2023)。 ASTM F2721-09(2023) 发布之时,引用了标准
ASTM F2721-09(2023) 引用标准 ASTM F1983 ASTM F2150 ASTM F2451 ASTM F561 ASTM F565 ASTM F895 ASTM F981 ISO 10993 购买 正式版 本指南旨在提供一系列体内模型,以帮助临床前研究和开发用于骨临床修复或再生的组织工程医疗产品 (TEMP)。本指南包括动物模型、手术注意事项、组织处理以及组织标本的定性和...
ASTM F2721-09(2023) 当前最新 ASTM F2721-09(2023) 引用标准 ASTM F1983ASTM F2150ASTM F561ASTM F565ASTM F895ASTM F981 购买 正式版 专题 ASTM F2721-09(2023)临床前体内评估临界尺寸节段性骨缺损的标准指南ASTM F2721-08临床前体内评估临界尺寸节段性骨缺损的标准指南YY/T 1679-2021 组织工程医疗器械...
ASTM F2721-09(2023) 引用标准 ASTM F1983 ASTM F2150 ASTM F561 ASTM F565 ASTM F895 ASTM F981 购买 正式版 1.1 本指南涵盖了用于修复或再生骨骼的组织工程医疗产品 (TEMP) 体内评估的一般指南。本指南中包含的 TEMP 可能由天然或合成生物材料(生物相容性和可生物降解)或其复合材料组成,并且可能包含细胞...
1、Designation: F 2721 08Standard Guide forPre-clinical in vivo Evaluation in Critical Size SegmentalBone Defects1This standard is issued under the fixed designation F 2721; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or, in the case of revision, the year...