(ASC61) 概述 2022年11月17日,歌礼制药的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得中国国家药监局批准。 ASC61 是一种高选择性的强效口服 PD-L1 小分子抑制剂,通过诱导 PD-L1 二聚体的形成和内吞来阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。ASC61 单药在多种动物模型中表现很好的抗肿瘤疗效...
ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。临床前研究显示,在同基因肿瘤小鼠模型及人源化肿瘤小鼠模型中,ASC61均显示显著抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤效果优于或与阿特珠单抗(Atezolizumab,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PD-L1...
ASC61是一款口服小分子抑制剂前药。其活性代谢物ASC61-A是强效、高选择性的抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型等多种动物模型中表现出显着的抗肿瘤疗效。临床前研究显示,ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特征。用于该项临床试验...
与PD-1/PD-L1抗体注射剂相比，口服PD-L1抑制剂ASC61具有以下优势：（1）给药方便，无需因注射用药去医院就诊；（2）与其他口服抗肿瘤药物联用组成全口服治疗方案；及（3）能够及时调整给药剂量，更好地管理免疫相关不良事件。“非常高兴递交ASC61美国临床试验申请，”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士...
歌礼制药-B11月17日于港交所公告，口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得中国国家药监局批准。ASC61是一款口服小分子抑制剂前药。其活性代谢物ASC61-A是一款强效、高选择性的抑制剂，通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型...
1月 10 日,口服 PD-L1小分子抑制剂ASC61 已被歌礼制药已递交给美国临床试验申请(IND),是完全自主研发的,用于治疗晚期实体瘤。 ASC61 是一种高选择性的强效口服 PD-L1 小分子抑制剂,通过诱导 PD-L1 二聚体的形成和内吞来阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。ASC61 单药在多种动物模型中表现很好的抗肿瘤疗效。显...
(医药健闻2022年1月10日讯)歌礼制药有限公司宣布本公司已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请(IND),用于治疗晚期实体瘤。 ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂,通过…
歌礼制药有限公司于2022年2月6日宣布完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。这是歌礼继ASC22(恩沃利单抗)获批开展用于慢性乙型肝炎功能性治愈的美国临床试验后,在2...
格隆汇1月10日丨歌礼制药 B 01672 HK 发布公告 公司已递交完全自主研发的口服PD L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请 IND 用于治疗晚期实体瘤 根据披露 ASC61是一款强效 高选择性的口服PD L1小分子抑制剂 通过诱导PD L1
近日,歌礼制药有限公司宣布完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。这是歌礼继ASC22(恩沃利单抗)获批开展用于慢性乙型肝炎功能性治愈的美国临床试验后,在2022年获批开展的第二个美国临床试验。