ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。临床前研究显示,在同基因肿瘤小鼠模型及人源化肿瘤小鼠模型中,ASC61均显示显著抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤效果优于或与阿特珠单抗(Atezolizumab,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PD-L1...
(ASC61) 概述 2022年11月17日,歌礼制药的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得中国国家药监局批准。 ASC61 是一种高选择性的强效口服 PD-L1 小分子抑制剂,通过诱导 PD-L1 二聚体的形成和内吞来阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。ASC61 单药在多种动物模型中表现很好的抗肿瘤疗效...
ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂，通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型等多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。临床前研究显示，ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特征。用于临床试验的ASC61口服片剂由公司专有制剂技术...
中国杭州和绍兴,2022年8月8日—歌礼制药有限公司今日宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。 ASC61的美国I期临床试验是一项在晚期实体瘤患者中剂量递增的临床试验。该项试验旨在评估AS...
近日,歌礼制药有限公司宣布完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展用于治疗晚期实体瘤的临床试验。这是歌礼继ASC22(恩沃利单抗)获批开展用于慢性乙型肝炎功能性治愈的美国临床试验后,在2022年获批开展的第二个美国临床试验。
1月 10 日,口服 PD-L1小分子抑制剂ASC61 已被歌礼制药已递交给美国临床试验申请(IND),是完全自主研发的,用于治疗晚期实体瘤。 ASC61 是一种高选择性的强效口服 PD-L1 小分子抑制剂,通过诱导 PD-L1 二聚体的形成和内吞来阻断 PD-1/PD-L1 相互作用。ASC61 单药在多种动物模型中表现很好的抗肿瘤疗效。显...
(ASC61) 药物类型:PD-L1抑制剂 适应症:晚期实体瘤 靶点:PD-L1 是否上市:临床中 研发公司:歌礼制药 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品百科 ASC61相关基因检测 实体瘤610基因检测(组织版) 应用高通量、高精度的二代测序技术,覆盖610个基因的热点突变、...
(ASC61) 药物类型:PD-L1抑制剂 适应症:晚期实体瘤 靶点:PD-L1 是否上市:临床中 研发公司:歌礼制药 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 副作用与并发症 ASC61相关基因检测 肿瘤组织962基因检测升级版 基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测962个肿瘤精准...
歌礼制药-B11月17日于港交所公告,口服PD-L1小分子抑制剂ASC61用于治疗晚期实体瘤新药临床试验申请获得中国国家药监局批准。ASC61是一款口服小分子抑制剂前药。其活性代谢物ASC61-A是一款强效、高选择性的抑制剂,通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞,从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型等...
港股歌礼制药-B8月8日发布公告,口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。ASC61的美国I期临床试验是一项在晚期实体瘤患者中剂量递增的临床试验。该项试验旨在评估ASC61的安全性和耐受性,并确定ASC61在标准治疗期间或之后出现疾病进展的晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(...