为确定ARV-110的最大耐受剂量(MTD)和2期推荐剂量(RP2D),对先前接受过至少2种治疗方案(包括恩杂鲁胺和/或阿比特龙)的mCRPC患者每天口服一次ARV-110。终点包括剂量限制毒性(DLT),不良事件(AEs),药代动力学(PK),生物标志物(例如AR突变分析)...
初步结果该公司在新闻稿中称,第一阶段试验将于2019年下半年公布,其中包括安全性、耐受性和PK数据。此外,预计2020年上半年将全面披露审判信息,其中包括前列腺特异性抗原(PSA)数据和RECIST数据。 参考: Arvinas因其靶向蛋白降解剂ARV-110作为转移性去势抵抗前列腺癌患者的治疗而获得快速追踪命名。Arvinas,Inc.于2019年5...
ARV-471的首次人体试验采取了传统“3+3”剂量递增,每日一次随餐口服,起始剂量30mg,主要终点是确认MTD和RP2D,关键次要终点是安全性和可耐受性、PK、PD(基线及治疗中的ER)及疗效(CBR) 入组标准:先前接受过≥2轮内分泌治疗的且不超过2轮化疗的、在CDK4/6i治疗后进展的ER+/HER2-的晚期乳腺癌,可能是唯一一个...
ARV-471的首次人体试验采取了传统“3+3”剂量递增,每日一次随餐口服,起始剂量30mg,主要终点是确认MTD和RP2D,关键次要终点是安全性和可耐受性、PK、PD(基线及治疗中的ER)及疗效(CBR) 入组标准:先前接受过≥2轮内分泌治疗的且不超过2轮化疗的、在CDK4/6i治疗后进展的ER+/HER2-的晚期乳腺癌,可能是唯一一个...