别名 ARQ-531,ARQ531 CAS 2095393-15-8 分子式 C25H23ClN4O4 分子量 478.93 储存条件 -20℃ 纯度 ≥98% 单位 瓶 生物活性 Nemtabrutinib (ARQ 531, MK-1026) 是一种ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂,靶向BTK,IC50为0.85 nM。它具有明显的激酶选择性,对几种关键的致瘤因子(如TEC、
中文名称 ARQ-531 中文同义词 1,5-脱水-2-[[5-(2-氯-4-苯氧基苯甲酰基)-7H-吡咯并[2,3‐D]嘧啶-4-基]氨基]-2,3,4-三脱氧-D-赤型己糖醇;MK-1026;化合物ARQ 531;(2-氯-4-苯氧基苯基)(4-(((3R,6S)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3-基)氨基)-3H-吡咯[2,3-D]嘧啶-5-基)酮;D-ERYT...
描述 ARQ-531 is a potent and orally active BTK inhibitor with potential antineoplastic activity, with IC50s of 0.85 nM and 0.39 nM for WT-BTK and C481S-BTK, respectively. 体外活性 体外使用ARQ 531处理患者的CLL细胞,可以减少BTK介导的功能,包括B细胞受体(BCR)信号传导、细胞存活能力、迁移、CD40与...
ARQ-531物理化学性质 密度:1.4±0.1 g/cm3 沸点:731.6±60.0 °C at 760 mmHg 分子式:C25H23ClN4O4 分子量:478.927 闪点:396.2±32.9 °C 精确质量:478.140778 LogP:3.87 外观性状:粉末 蒸汽压:0.0±2.5 mmHg at 25°C 折射率:1.687 储存条件:-20℃ ...
英文名称 ARQ 531 生化机理 ARQ 531 是一种 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂,专为靶向 BTK 而设计,IC50 为 0.85 nM。它还具有独特的激酶选择性,对 TEC、Trk 和 Src 家族激酶中的几种关键致癌因子具有很强的抑制活性。 储存温度 -80℃储存 运输条件 超低温冰袋运输 作用类型 抑制剂 作用机制 BLK 原癌...
英文名称:ARQ 531 货号:ZY6M9958 是否进口:否 ARQ 531 ARQ 531是一种有效的可逆性BTK抑制剂(IC50 = 0.85 nM),在对依鲁替尼(ibrutinib)耐药的弥漫性大B细胞淋 巴瘤中表现出强大的抗肿 瘤活性。 生物活性 ARQ 531是一种有效的可逆性BTK抑制剂(IC50 = 0.85 nM),在对依鲁替尼(ibrutinib)耐药的弥漫性大B细...
ARQ 531 is a reversible non-covalent inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), with IC50s of 0.85 nM and 0.39 nM for WT-BTK and C481S-BTK, respectively. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不...
ARQ 531 (Synonyms: MK-1026) 纯度: 99.24% ARQ 531 (MK-1026) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂,其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。 ARQ 531 Chemical Structure CAS No. : 2095393-15-8 规格价格是否有货数量 Free Sample (0.1-0.5 mg) Apply...
英文名称 ARQ 531 生化机理 ARQ 531 是一种 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂,专为靶向 BTK 而设计,IC50 为 0.85 nM。它还具有独特的激酶选择性,对 TEC、Trk 和 Src 家族激酶中的几种关键致癌因子具有很强的抑制活性。 储存温度 -20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输 作用类型 抑制剂 作用机制 BLK 原癌...
ARQ 531,ARQ 531是一种有效的可逆性BTK抑制剂(IC50 = 0.85 nM),在对依鲁替尼(ibrutinib)耐药的弥漫性大B细胞淋巴瘤中表现出强大的抗肿瘤活性。 AbMole成立于美国休斯敦,经过10年发展,拥有超过8000个高品质现货抑制剂、