In Vitro ARQ 531有效地抑制BTK,IC50为0.85 nM,停留时间较长(51 min)。在TMD8细胞中,ARQ531选择性地抑制依赖于BCR信号的PI3K/AKT/mTOR、Ras/Raf/Erk和Rap-GTPase-Cofilin信号通路。ARQ531可抑制BCR信号成瘾的恶性血液病细胞株的增殖,无论是ibrutinib敏感型或是耐药型[1]。与ibrutinib不同,ARQ 531抑制上游激活信...
英文名称:ARQ 531 货号:ZY6M9958 是否进口:否 ARQ 531 ARQ 531是一种有效的可逆性BTK抑制剂(IC50 = 0.85 nM),在对依鲁替尼(ibrutinib)耐药的弥漫性大B细胞淋 巴瘤中表现出强大的抗肿 瘤活性。 生物活性 ARQ 531是一种有效的可逆性BTK抑制剂(IC50 = 0.85 nM),在对依鲁替尼(ibrutinib)耐药的弥漫性大B细...
中文名:ARQ 531 英文名:ARQ 531 英文别名:ARQ 531|2095393-15-8|ARQ-531|nemtabrutinib|JTZ51LIXN4|MK-1026|ARQ531|(2-Chloro-4-phenoxyphenyl)(4-(((3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone|(2-chloro-4-phenoxyphenyl)-[4-[[(3...
英文名称ARQ 531 生化机理ARQ 531 是一种 ATP 竞争性酪氨酸激酶抑制剂,专为靶向 BTK 而设计,IC50 为 0.85 nM。它还具有独特的激酶选择性,对 TEC、Trk 和 Src 家族激酶中的几种关键致癌因子具有很强的抑制活性。 储存温度-20°C储存 运输条件超低温冰袋运输 ...
ARQ 531 is a reversible non-covalent inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), with IC50s of 0.85 nM and 0.39 nM for WT-BTK and C481S-BTK, respectively. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不...
ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂,能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 395 现货 5 mg ¥ 892 现货 10 mg ¥ 1,570 现货 25 mg ¥ 3,290 现货 50 mg ¥ 4,960 现货 100 mg ¥ 6,860...
ARQ 531 (Synonyms: MK-1026) 纯度: 99.24% ARQ 531 (MK-1026) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂,其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC50 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。 ARQ 531 Chemical Structure CAS No. : 2095393-15-8 规格价格是否有货数量 Free Sample (0.1-0.5 mg) Apply...
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英文名称:ARQ 531 CAS:2095393-15-8 纯度:98% 包装信息:25mg/RMB 951.90;5mg/RMB 245.90;100mg/RMB 2435.90 上海喀露蓝科技有限公司 联系电话: 18149758185 18149758185 产品介绍: 英文名称:(2-chloro-4-phenoxyphenyl)(4-(((3R,6S)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3...
在一项初步临床试验中,ARQ 531 是一种研究性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,针对与依鲁替尼 (Imbruvica) 耐药性相关的 BTK-C481S 突变,在各种 B 细胞恶性肿瘤中观察到了安全性和临床活性。 47 名患者中有 14 名对 ARQ 531 有部分反应 (PR)。另外 10 名患者病情稳定,肿瘤减少高达 48%。在慢性淋巴细胞白...