ARMS-PCR是一项在PCR基础上发展起来的新方法,可检测出DNA中各种点突变,是目前国际上肿瘤个体化分子检测最重要、最广泛应用的技术之一,其在临床应用中的优势已被业内专家广泛认可。 ARMS-PCR即扩增阻滞突变系统PCR(Amplification Refractory Mutation System PCR,ARMS-PCR),又称为等位基因特异性PCR(Allele-Specific PCR,...
本文将介绍ARMS-PCR的原理及其在基因突变检测中的应用。 一、ARMS-PCR原理 ARMS-PCR的原理基于聚合酶链式反应(PCR)和特异性引物的设计。其基本步骤如下: 1.引物设计:设计特异性的引物,包括ARMS正向引物、ARMS逆向引物和内部控制引物。ARMS正向引物与ARMS逆向引物的3'端分别与基因突变位点的等位基因和野生型等位基因...
今年,有研究人员在《Lab on a Chip》上发表了名为“Tetra-primer ARMS-PCR combined with dual-color fluorescent lateral flow assay for the discrimination of SARS-CoV-2 and its mutations with a handheld wireless reader”的文章,提出了一种基于ARMS-PCR的侧向流荧光检测装置,搭配了手持无线读数器,可以区分...
四引物法(ARMS-PCR)检测技术是一种用于检测核酸序列变异的高效方法。其原理主要基于引物的设计和PCR扩增技术。在该方法中,通过合理设计特定引物,实现对目标基因的突变或多态性位点进行检测。 对于要检测的位点,设计两对引物,其中一对引物是特异性引物(allele-specific primers),另一对引物是控制引物(external control ...
ARMS荧光定量PCR技术是一种高效的突变检测手段，它能够准确地识别突变频率极低的变异。此技术的特异性与灵敏度极高，即便是在突变频率仅为1%的情况下，也能进行准确检测。ARMS技术的核心在于它能够区分目标序列与野生型序列，从而实现对特定突变的高效识别。其检测过程迅速，从样品处理到结果输出，通常只需2...
ARMS-PCR金磁纳米微粒层析法则是将ARMS-PCR原理与免疫层析方法相结合。ARMS特异引物的5’端标记地高辛,通用引物的5’端标记生物素,层析试纸条包括上样垫、 结合垫、 NC硝酸纤维素膜(膜上依次标记检测线T线和质控线C线)、支撑板和吸水纸五部分。金磁纳米微粒层析的结合垫有偶联金磁微粒的地高辛单抗,检测线T线喷...
1.本检测采用ARMS-PCR法,检测灵敏度约为1%; 2.本检测仅检测KRAS基因的7种热点突变(G12S、G12C、G12R、G12D、G12A、G12V、G13D),其它位点的突变不在本检测范围内; 3.本结果仅为临床提供基因信息参考,请结合患者临床信息妥善使用本结果。 六、项目别名 ...
1989年,Newton等人在PCR技术的基础上开发出了一种检测点突变多态性的技术—突变扩增系统(ARMS(amplification refractory mutation system)—PCR)又称等位基因特异性PCR(allele specific PCR,ASPCR)。 ARMS-PCR的基本原理是: TaqDNA聚合酶缺少3′→5′外切酶活性。在PCR扩增时,...
一般来说,直接测序需要样本中突变的肿瘤细胞数目占可检测的所有肿瘤细胞数目的20%以上,而ARMS-PCR因为使用特异性探针扩增相应的突变序列,样本中突变的肿瘤细胞数目达可检测的所有肿瘤细胞数目的1%即可检测出突变。 ARMS-PCR的局限 ARMS-PCR的局限性在于,这种检测方法只能用于已知突变的检测,当然,如果已知突变占所检测位点...