优 点 1. 操作简单；时间快速；灵敏度高，可检测低至1%的突变2. 只有一次开盖过程，有效防止污染3. 整个操作只需Real-time PCR仪4. 成本较低 缺 点1. 通量较低，无法在单次运行中检测到数千个 SNP最后2. 不能检测未知突变，而 ARMS-PCR 的局限性包括未检测到缺失/其他主要重复和染色体异常3. ...
本研究通过直接和间接比较ddPCR和ARMS-PCR两种平台的诊断性能,旨在探究两种检测平台诊断性能的优劣。在直接比较上,可能由于样本量不足、报道的文献较少,并没有得出统计学差异;在间接比较上,结果提示ddPCR敏感性要高于ARMS-PCR(71.7%vs65.3%,P=0.006),但特异性无统计学差异(96.4%vs98.2%,P=0.068),间接比较一定程度...
优点:1,操作简单;2,时间快速;3,灵敏度高,可检测低至1%的突变;4,只有一次开盖过程,有效防止污染;5,整个操作只需Real-time PCR仪;6,有大量成熟的商品化试剂盒提供;7,成本较低(LDT)。 缺点:1,通量较低;2,不能检测未知突变;3,不适于位点附近GC含量过高或过低的SNP的分型检测。此方法适宜于对通量要求不高...
✦ ARMS-PCR vs SABER/MassARRAY检测血浆ctDNA中EGFR突变的总体灵敏度和特异性分别为:49.1% vs 56%,90% vs 95%。两种方法之间的一致性水平非常高,kappa值为0.88(95%CI 0.77-0.99)。 ✦ 一线EGFR-TKI治疗后血浆ctDNA中EGFR突变的存在与预后不良有关(PFS:9.0个月 vs 15.0个月;OS:30.6个月 vs 55.6个月...
T-ARMS-PCR对单核苷酸多态性的检测 单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms, SNPs)是指基因组DNA中某一特定核苷酸位置上发生转 换、颠换、插入或缺失等变化,而且任何一种等位基因在 群体中的频率不小于1%。 SNPs具有遗传稳定性强、分布广、数量多、易于检 测等优点,被广泛应用于群体遗传学、疾病相关基因定位、...
ARMSPCR具有以下优点:1)实验周期短;2)实验成本低;3)灵敏性较高。 目前普遍应用的MTHFR基因多态性检测方法为TaqMan探针法和DNA直接测序等。TaqMan探针法是利用Taq酶3’>5’外切核酸酶活性,切断探针,释放荧光信号的方法。但是该方法存在以下缺点:TaqMan探针法成本高昂,前期预实验周期较长。DNA直接测序是基于双脱氧核糖...
2、, 进行ARMS 实时PCR 基因分型特异性的研究. :在和模板匹配的ARMS 引物3端附近引入故意错配碱基, 将ARMS 引物浓度稀释10倍, , 即根据目的产物和引物二聚体的熔点差异, 在传统延伸步骤之后增加一步恒温, , 使ARMS 引物的特异性增强, 得到清晰的基因分型结果. Green 的实时PCR 基因分型方法, 无需合成探针...
其中,DNA测序法为基因分型的金标准,该方法存在如下缺点 : 检测的灵敏度不高,只有大于 15%的突变才能检测到; 费时,操作复杂,对操作人员要求高 ; 非闭管操作,涉及 PCR 扩增后的操作,因此易被污染,造成结果的不理想; 通量太小,一次最多只能做24个,很难大规模开展。 实用新型内容 [0007]本实用新型所要解决的...
(ARMS-PCR)检测Hb New York病,并对阳性患者进行表型分析.方法 用毛细管电泳筛查出可疑Hb New York患者,用ARMS-PCR和基因测序技术同时对可疑阳性患者进行检测,并对确诊患者进行表型分析.结果 在23 026例标本中共筛检出可疑Hb New York病例28例,用ARMS-PCR和基因测序技术确诊24例,二者吻合率达100%.结论 ARMS-PCR...