在真核细胞中，Arf家族GTPase作为分子开关控制膜向内出芽。Arf蛋白在鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)和GTPase激活蛋白(GAP)控制下实现在激活和关闭状态之间切换。在与GTP结合的激活状态下，Arf特异性地与膜结合，并招募下游coat效应蛋白(如COPI、COPII等)，驱动膜向内出芽形成运输囊泡。图1 向内出芽在真核细胞内膜系统建立...
在真核细胞中,Arf家族GTPase作为分子开关控制膜向内出芽。Arf蛋白在鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)和GTPase激活蛋白(GAP)控制下实现在激活和关闭状态之间切换。在与GTP结合的激活状态下,Arf特异性地与膜结合,并招募下游coat效应蛋白(如COPI、COPII...
该研究通过生物信息学、结构生物学、生物化学与细胞生物学等多学科交叉,揭示了Asgard古菌中存在一类Arf家族GTPase(AArfs),其具有作为膜相关分子开关的潜力,为理解真核细胞内复杂膜系统的进化起源提供了全新视角。论文共同第一作者为生命科学...
ARF3(ADP-Ribosylation Factor 3)是小GTPase家族的成员之一,主要在细胞膜运输、囊泡形成和胞吞作用中发挥作用。ARF3在细胞信号转导和膜重塑过程中具有重要作用。本文旨在探讨ARF3重组蛋白在细胞膜运输中的功能及其信号通路的潜在机制。 ARF3重组蛋白:目录号:PA1000-206 1. ARF3重组蛋白的生物学特性 ARF3是一种GTP...
进一步研究发现,在 ArfGAP2缺失的 Jurkat T 细胞 中,STING 诱导的 ISG 表达明显受损。ArfGAP蛋白家族主要参与高尔基体膜运输、囊泡转运和蛋白货物分选,具有GTPase激活蛋白 (GAP) 功能。ArfGAP2的GAP失活突变体仍能恢复STING诱导的ISG表达,这表明ArfGAP2 通过非 GAP 依赖机制促进 STING 诱导的 ISG 表达。
前者是其活性形式,后者与酶催化反应产生前者起作用。Arf6在与GDP结合和与GTP结合之间的循环是由调节因子紧密介导的。在机械上,GAP(Arf6-GTPase激活蛋白)和GEFs(Arf6-鸟嘌呤核苷酸交换因子)都可以取代GDP,并使GTP与活性Arf65结合。 在细胞的静息状态下,存在的形式是GDP-Arf6。当细胞受到激动剂的刺激时,GDP通过Arf...
ARF6(ADP-Ribosylation Factor 6)是小GTPase家族中的一员,主要参与调控细胞膜的重塑和囊泡运输。ARF6在细胞内膜系统的功能调节和细胞信号转导中扮演着重要角色。本文旨在探讨ARF6重组蛋白在细胞功能中的作用及其信号通路的潜在机制。 ARF6重组蛋白: 货号:PA1000-209 ...
有关Arf GTPase及其编码基因的研究工作报道很少,对与之相互作用的调控蛋白研究进展也刚刚开始。主要阐述小G蛋白Arf在动植物及酵母中的研究进展,旨在揭示小G蛋白Arf作为“分子开关”具有重要的细胞生理作用。 关键词小G蛋白;Arf;信号转导 G蛋白是普遍存在于真核生物细胞中的一个GTP结合蛋白家族,根据其亚基组成及分子...
前者是其活性形式,后者与酶催化反应产生前者起作用。Arf6在与GDP结合和与GTP结合之间的循环是由调节因子紧密介导的。在机械上,GAP(Arf6-GTPase激活蛋白)和GEFs(Arf6-鸟嘌呤核苷酸交换因子)都可以取代GDP,并使GTP与活性Arf65结合。 在细胞的静息状态下,存在的形式是GDP-Arf6。当细胞受到激动剂的刺激时,GDP通过Arf...
GEF能够催化ARF从GDP状态转变为GTP状态,从而激活其功能;而GDI则能够与ARF结构域结合,并通过调节其GTPase活性,使其转变为GDP状态从而被抑制。 四、ARF结构域的研究进展 随着生物技术的发展,对ARF结构域的研究也取得了许多进展。通过蛋白质结晶和核磁共振等技术手段,研究人员得以揭示ARF结构域的三维结构和功能调控机制。