抗坏血酸过氧化物酶（Ascorbate peroxidase，APX；AsA-POD）是以抗坏血酸为电子供体的专一性强的过氧化物酶。APX能催化抗坏血酸与H2O2反应而被氧化形成单脱氢抗坏血酸。随着抗坏血酸被氧化，溶液在波长290 nm处的吸光度值下降，根据单位时间内吸光度值的减少，可以计算出APX活性。三、材料、仪器及
抗坏血酸过氧化物酶(apx)活性测定的原理 抗坏血酸过氧化物酶属于植物体内重要的抗氧化酶系统成员，主要参与清除细胞中的过氧化氢。这种酶通过催化抗坏血酸与过氧化氢的氧化还原反应，将有毒的过氧化氢转化为水，同时生成脱氢抗坏血酸。活性测定实验通常利用底物消耗速率来定量酶活力。反应体系包含50mM磷酸缓冲液...
抗坏血酸过氧化物酶(apx)活性测定 抗坏血酸过氧化物酶活性检测主要通过分光光度法完成。原理是APX催化抗坏血酸与过氧化氢反应生成脱氢抗坏血酸，过程中抗坏血酸在265纳米处吸光值下降，通过单位时间内吸光度变化计算酶活性。整个过程需避光操作，防止抗坏血酸见光分解影响准确性。实验需要准备50毫摩尔pH7.0磷酸...
(1)由于测定反应是通过测定反应底物AsA的降 低来计算APX活性,因此所加的酶量一般不宜过大 ,应使加液量控制在60s内,使产生的A290光值下 降呈良好的线性关系。 (2)由于此反应中AsA和H2O2量都很少,可以将 30%的H2O2稀释500倍,在测定时直接吸取15?L的 H2O2与3mL反应液将加入到比色皿中,启动反应。 (3)H2O2...
通过调控产生的APX可调节细胞中的氧化还原信号，进而提高植物对非生物胁迫的耐受性。迪信泰检测平台采用生化法，结合相应的酶类的试剂盒，可高效、精准的检测抗坏血酸过氧化物酶的活性变化。此外，我们还提供其他ASA-GSH循环类的检测服务，以满足您的不同需求。生化法测定抗坏血酸过氧化物酶样本要求：1. 请确保样本...
APX活性测定 APX活性测定 一.实验原理 ASA + H2O2APXASA—H + H2O ASA在紫外分光光度计的290nm处达到最大吸收峰值。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，二.实验材料与试剂 材料：小麦叶片 试剂...
测定意义：APX是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗坏血酸代谢的关键酶之一。APX具有多种同功酶，分别定位于叶绿体、胞质、线粒体、过氧化物和乙醛酸体，以及过氧化体和类囊体膜上。APX 催化H2O2氧化AsA，是植AsA 的主要消耗者。APX的活性直接影响到AsA的含量，APX与AsA具有一定的负相关性。莱贸生物科技（...
PAGE 22货号:MS1304规格:100管96样抗坏血酸过氧化物酶APX活性测定试剂盒说明书微量法注意:正式测定之前选择23个预期差异大的样本做预测定。测定意义:APXAPX 具有APX 催化 H2O2 氧化 AsAAPX 的活性直接
1.APX活性测定方法：2.5 ml 反应混合液包含 50 mM 磷酸盐缓冲液（pH 7.0），1mM EDTA，0.5 mM...