亚虹医药科技有限公司(“亚虹医药”),一家专注于泌尿生殖系统肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,近日宣布其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心III期临床试验实现全球首例给药。 宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)是一种由持续的人乳头瘤病(HPV)毒感染引...
亚虹医药今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临床研究获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 除中国外,亚虹医药已经在美国和德国、罗马尼亚、匈牙利、俄罗斯、乌克兰等欧洲国家同步启动该国际注册临床试验,其结果将用于支持中国、美国、欧盟及其...
亚虹医药科技有限公司(“亚虹医药”),一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临床研究获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 上海2020年7月8日 /美通社/ --亚虹医药...
亚虹医药今日宣布,其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)国际多中心III期临床研究 (APRICITY) 在欧洲完成首例给药。 上海2021年6月22日 /美通社/ -- 亚虹医药今日宣布,其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®...
医药健闻2020年7月8日讯,亚虹医药科技有限公司,一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临床研究获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
announced today it has received Clinical Trial Approval (CTA) from China’s National Medical Products Administration (NMPA) for the global,multi-centered Phase III clinical trial of its photodynamic drug-device combination product, APL-1702 (Cevira®), which is be...
中国上海,2024年3月4日 –专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)近日宣布,其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesion, HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验将于2024年3月16日在欧洲斯德哥尔摩举办的欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织(EUROGI...
中国上海,2020年7月8日 - 亚虹医药科技有限公司(“亚虹医药”),一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临床研究获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准...