APL-1702 (Cevira®) 是一种光动力学药物器械组合产品,基于光动力学原理,将光敏剂与特定波长的光激活相结合,产生治疗作用。目标是用于治疗18岁及以上组织病理学确诊为宫颈高级别鳞状上皮内病变 (HSIL) 的患者,涵盖所有的HPV病毒亚型。 APL-1702易于被妇科医生置于子宫颈上,并且在治疗结束后能被患者自行取出,治疗...
医药健闻2020年7月8日讯,亚虹医药科技有限公司,一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临…
APL-1702 (Cevira®) 是一种光动力学药物器械组合产品,基于光动力学原理,将光敏剂与特定波长的光激活相结合,产生治疗作用。目标是用于治疗18岁及以上组织病理学确诊为宫颈高级别鳞状上皮内病变 (HSIL) 的患者,包括所有的HPV病毒亚型。 APL-1702很容易由妇科医生置于子宫颈上,并且在治疗结束后能被患者自行取出,治...
APL-1702 (Cevira?) 是一种光动力学药物器械组合产品,基于光动力学原理,将光敏剂与特定波长的光激活相结合,产生治疗作用。目标是用于治疗18岁及以上组织病理学确诊为宫颈高级别鳞状上皮内病变 (HSIL) 的患者,包括所有的HPV病毒亚型。 APL-1702很容易由妇科医生置于子宫颈上,并且在治疗结束后能被患者自行取出,治疗...
亚虹医药科技有限公司(“亚虹医药”),一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临床研究获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
亚虹医药今日宣布,其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)国际多中心III期临床研究 (APRICITY) 在欧洲完成首例给药。 上海2021年6月22日 /美通社/ -- 亚虹医药今日宣布,其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®...
医药健闻2020年7月8日讯,亚虹医药科技有限公司,一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)的国际多中心三期临床研究获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
2021年6月22日,亚虹医药宣布,其用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira®)国际多中心III期临床研究(APRICITY)在欧洲完成首例给药。APL-1702(Cevira®)于2020年7月获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准,开展国际多中心III期临床研究。“APRICITY”是一项随机、...
announced today it has received Clinical Trial Approval (CTA) from China’s National Medical Products Administration (NMPA) for the global,multi-centered Phase III clinical trial of its photodynamic drug-device combination product, APL-1702 (Cevira®), which is be...
中国上海,2024年3月4日 –专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码:688176.SH)近日宣布,其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesion, HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验将于2024年3月16日在欧洲斯德哥尔摩举办的欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织(EUROGI...