在国际会议参与方面，2021年，APG-2575的美国36例血液肿瘤患者I期研究结果便在当年ASCO年会入选口头报告;同年，其中国I期临床试验数据入选ASH年会口头报告;2022EHA和ASCO会议上，亚盛医药公布了APG-2575的中国R/R CLL/SLL患者Ib期和II期临床试验成果;此外，APG-2575联药治疗的多项成果则分别在2022ASH年会、2023ASCO...
在2024年第66届美国血液学会（ASH）年会上，亚盛医药公布了APG-2575单药或联合阿可替尼或利妥昔单抗治疗初治、复发/难治性或既往接受过维奈克拉治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的新临床数据。2020年3月20日至2024年6月27日期间，共纳入了176例患者，其中单药组46例；联合利妥昔单抗组39例；联合阿可...
Lisaftoclax(APG-2575),疗效安全性正在得到临床验证,Lisaftoclax(APG-2575)是由苏州亚盛药业有限公司自主研发的高效小分子BCL-2抑制剂,目前其在CLL领域的疗效及安全性得到充分验证。在疗效方面,Lisaftoclax(APG-2575)单药治疗复发/难治(R/R)CLL/SLL,10...
实际上，除了积极推进在血液瘤和实体瘤领域的临床开发外，亚盛医药还在致力于APG-2575的新适应症研发拓展，开启其在非肿瘤领域的探索。智通财经APP了解到，10月26日，亚盛医药-B(06855)宣布，公司已正式向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药临床试验(IND)申请，计划开展在研原创1类新药APG-2575治疗系统性...
APG-2575(Lisaftoclax)是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到治疗肿瘤的目的。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。
在安全性方面，APG-2575已经展现出优于国外同类产品的临床潜力。”翟一帆博士 亚盛医药首席医学官 “此次展示的APG-2575联合AZA治疗AML患者的疗效和安全性数据令人欣喜，这不仅再次佐证了该品种的全球‘Best-in-class'潜力，也进一步表明APG-2575有望为AML这一常见且预后极差的血液肿瘤领域带来新的治疗希望。值得一提的...
近几年,一些靶向治疗AML的新药陆续上市,其中靶向Bcl-2家族蛋白能抑制肿瘤的发生、发展和耐药,Bcl-2抑制剂成为诱导肿瘤细胞凋亡的新型药物。2024年1月20日亚盛医药“血液肿瘤高峰论坛及耐立克®新适应症全球上市会”在苏州隆重召开。浙江大学医学院附属第一...
亚盛医药的APG-2575是一款备受关注的Bcl-2抑制剂,其在治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)方面展现出显著的竞争优势。以下是APG-2575的主要竞争优势: 1. 疗效显著 APG-2575在临床试验中表现出超高的客观反应率(ORR)。在与新一代BTK抑制剂阿可替尼联合治疗CLL/SLL患者时,初治人群中的ORR达到100%...
11月17日，亚盛医药宣布，公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，并拟纳入优先审评用于治疗难治性/复发/慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂，有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。本文源自：金融...
由亚盛医药自主研发的APG-2575(lisaftoclax),作为全球第二款、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2抑制剂,因其独特的单药和联合治疗潜力备受业界关注,并呈现明显的best-in-class潜力。本届ASCO大会中,有关APG-2575(lisa...