在接受治疗的过程中，APG-2575（lisaftoclax）的最高剂量已提升至1200mg，但仅出现1例因肾功能不全导致的剂量限制毒性报告，且最大耐受剂量尚未确定。在治疗期间，与APG-2575（lisaftoclax）相关的不良事件（≥3级）包括中性粒细胞缺乏症、血小板减少症、白细胞减少症、肿瘤溶解综合征、贫血、体重减轻和败血症等，但...
在国际会议参与方面，2021年，APG-2575的美国36例血液肿瘤患者I期研究结果便在当年ASCO年会入选口头报告;同年，其中国I期临床试验数据入选ASH年会口头报告;2022EHA和ASCO会议上，亚盛医药公布了APG-2575的中国R/R CLL/SLL患者Ib期和II期临床试验成果;此外，APG-2575联药治疗的多项成果则分别在2022ASH年会、2023ASCO...
在会议期间，有关APG-2575（lisaftoclax）的研究成果备受瞩目。APG-2575作为全球第二款、国内首个进入关键注册临床阶段的Bcl-2抑制剂，其独特的单药和联合治疗潜力已展现出明显的best-in-class优势。特别是在急性髓系白血病（AML）和华氏巨球蛋白血症（WM）的治疗中，APG-2575展现出了显著的疗效和安全性优势。AML...
APG-2575是亚盛医药在研的新型口服BCL-2选择性小分子抑制剂，通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而诱导肿瘤细胞凋亡，达到治疗肿瘤的目的。通用名：力胜克拉片、Lisaftoclax 代号：APG-2575 厂家：亚盛医药 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 此次提交的NDA是...
在此次ASCO年会上展示的这项APG-2575(lisaftoclax)的数据表明,APG-2575(lisaftoclax)联合阿扎胞苷对于老年或一般状况不佳(unfit)的初治AML和R/R AML患者具有光明前景,特别是具有极低的早期死亡率和充满希望的中位PFS3。 (滑动查看更多...
“APG-2575作为具有完全独立知识产权的新型Bcl-2抑制剂，反应率方面和国外同类产品相似，安全性显示出明显优势。安全性优势带来的更少的治疗相关死亡、更少的剂量调整、更及时的后续化疗疗程，有望对AML患者的长期生存产生促进作用。王华锋博士 该项临床研究的报告人 浙江大学医学院附属第一医院 “Bcl-2抑制剂是AML...
APG-2575(Lisaftoclax)是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到治疗肿瘤的目的。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。
11月17日，亚盛医药宣布，公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，并拟纳入优先审评用于治疗难治性/复发/慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂，有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。本文源自：金融...
Lisaftoclax(APG-2575),疗效安全性得到临床验证 Lisaftoclax(APG-2575),疗效安全性正在得到临床验证,Lisaftoclax(APG-2575)是由苏州亚盛药业有限公司自主研发的高效小分子BCL-2抑制剂,目前其在CLL领域的疗效及安全性得到充分验证。在疗效方面,Lisaftoclax(...
APG-2575(Lisaftoclax)是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性小分子抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到治疗肿瘤的目的。APG-2575是首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂。