中山大学肿瘤防治中心公布了抗癌新药APG-2449胶囊临床治疗的好消息，新药是以胶囊的形式帮助晚期患者治疗，如果你是癌症患者现在没有可靠的治疗手段，一定不要放弃活下去的希望，新药临床可以帮助患者有效抗癌！APG-2449为的全新的、具有口服活性的小分子FAK/ALK/ROS1三联TKI，为首个进入临床阶段的本土原研的第三代ALK抑...
评估APG-2449在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,确定APG-2449在晚期实体瘤患者中最大耐受剂量(MTD)或2期推荐剂量(RP2D),同时评估APG-2449的药代动力学、药效动力学和疗效。
评估APG-2449单药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,以及评估APG-2449联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)治疗卵巢癌的安全性、耐受性和疗效。 试验分类 试验类型 单臂试验 试验分期 Ⅰ期 随机化 非随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 / 试验范围 国内试验 ...
APG-2449 口服治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 215000 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 评估APG-2449在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,确定APG-2449在晚期实体瘤患者中最大耐受剂量(MTD)或2期推荐剂量(RP2D...
CXHB2300118 APG-2449胶囊 化药1 补充申请 2023-06-02 苏州亚盛药业有限公司 补充申请 查看 查看 CXHL2300544 APG-2449胶囊 化药1 新药 2023-05-22 苏州亚盛药业有限公司 IND 查看 查看 CXHL1800181 APG-2449胶囊 化药1 新药 2018-11-02 苏州亚盛药业有限公司 在审评审批中(在药审中心) 2018-11-01 IND ...
APG-2449胶囊的适应症是晚期实体瘤。 此药物由苏州亚盛药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估APG-2449在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,确定APG-2449在晚期实体瘤患者中最大耐受剂量(MTD)或2期推荐剂量(RP2D),同时评估APG-2449的药代动力学、药效动力学和疗效。