24周APCMin/+小鼠有明显贫血症状:脚掌及耳廓苍白,脾脏的重量是同周龄的野生型C57小鼠的8～10倍,外周血红细胞数相比C57小鼠减少4倍血红蛋白含量减少约5倍(图4B)。 18周以后的APCMin/+小鼠血清为乳白色,24周APCMin/+小鼠血清中总胆固醇(TC)上调约3倍(图4C),甘油三酯(TG)上调10倍(图4D)。 六、鉴定 细胞/...
模型制作方法 APCMin/+小鼠,C57BL/6J小鼠,体重秤,清洁级动物房,手术剪,耳标,IVC笼盒,Co60照射的高脂饲料,PBND,蛋白酶K, promega GO TAQ Green Master Mix, takara 100bp DNA ladder, TBE缓冲液,亚甲蓝,小鼠抗人β-catenin单克隆抗体(BD Trans-ductionLaboratorie,Cat,610154),小鼠抗人cyclinD 1(SantaCruz...
鉴定APCmin小鼠的方法主要包括基因分型和表型特征分析两个方面。 进行基因分型。由于敲除APC基因导致小鼠体内发生多种遗传突变,因此需要通过PCR扩增和DNA测序来确认APC基因的缺失情况。一般可以设计一对特异性引物,扩增包含APC基因缺失位点的DNA片段,然后将扩增产物进行测序分析,确认APC基因的缺失。 进行表型特征分析。APC...
本研究采用非靶向血清代谢组学技术探索APCmin/+小鼠血清代谢物的变化,发现差异代谢物可被富集到精氨酸生物合成途径,进一步通过实时荧光定量PCR检测发现肠道组织中精氨酸合成与代谢关键基因的mRNA表达存在组间差异,证实盐酸小檗碱对CRA的治疗作用可能...
品系货号:002020 | 通用名称:多发性肠道肿瘤小鼠 又名:Min小鼠 此品系杂合小鼠会出现贫血,并对自发性肠道腺瘤高度易感。 C57BL/6J-ApcMin/J 纯合小鼠不能存活。 此品系小鼠结直肠腺瘤发病率较高,因而适合用作结肠癌模型。少数 C57BL/6J-ApcMin 杂合雌鼠会出现乳腺肿瘤。 品系特点 化学诱导突变 同源 品系...
apcmin 小鼠的鉴定方案 APCmin 小鼠的鉴定方案 APCmin 小鼠是一种常用的遗传模型,用于研究癌症发生和治疗。APC 基因是调控肠道上皮细胞增殖和分化的关键基因,而 APCmin小鼠则是通过敲除 APC 基因而产生的小鼠模型。 鉴定 APCmin 小鼠的方法主要包括基因分型和表型特征分析两个方面。 进行基因分型。由于敲除 APC ...
在研究中，科学家们定制了集萃药康的APC-Min小鼠模型，该模型中APC基因第850位氨基酸出现无义突变，导致APC转录提前终止，抑制抑癌基因APC的表达，使小鼠易自发形成肠腺瘤。在高脂饮食条件下，APC-Min小鼠的肠道腺瘤数量较多，主要位于回肠和空肠部位，为肠道肿瘤研究提供了理想的模型。APC-Min小鼠模型在...
Apc^Min小鼠(Apc^Min/+,多发性肠道瘤小鼠)是一种常用于研究人类结直肠癌及其他相关癌症的遗传小鼠模型。这些小鼠携带突变的Apc基因(腺瘤性息肉病大肠基因),其突变导致小鼠在肠道中形成多发性肿瘤,特别是在小肠和结肠中。这一模型广泛应用于研究肿瘤发生、发展及其相关的分子机制,同时也是抗癌药物筛选和测试的重要工具...
apcmin/+小鼠的意思是研究肠道肿瘤发生发展过程的经典动物模型。是研究C57BL/6J-APCMin/+小鼠肠道腺瘤的生物学特性里的专业术语，其发布的文章显示，apcmin/+小鼠的意思是研究肠道肿瘤发生发展过程的经典动物模型。
图6 Apc KO小鼠的发病情况和肠道腺瘤数量统计 肠道解剖图 大多数Apc KO小鼠在9周龄时肠道已有腺瘤产生,且多发于小肠部位,以回肠居多(与Apcmin小鼠腺瘤高发部位相同[10]),部分小鼠大肠组织也有腺瘤产生。 图7 Apc KO小鼠和野生型小鼠(WT)肠道组织解剖观测 ...