图4 24周APCMin/+小鼠红细胞数及血红蛋白、总胆固醇及甘油三酯含量A.外周血红细胞数;B.血红蛋白;C.血清总胆固醇;D.血清甘油三酯;**P<0.01;***P<0.001生物学特性:取4只6周龄的小鼠取其肠道体式解剖显微镜下观察,有2只(2/4)小肠中有较小的腺瘤,而结直肠未见腺瘤;APCMin/+小鼠在24周龄时多数死亡,这也与...
APC基因工程肠道肿瘤小鼠模型定制:Apc-Min小鼠模型 集萃药康APC-Min小鼠,该小鼠中APC基因第850位氨基酸出现无义突变,促使APC转录提前终止,使得抑癌基因APC表达受抑制,APC-Min小鼠易自发肠腺瘤。高脂饮食条件下,雄性和雌性杂合小鼠有明显的肠道腺瘤且数量较多,多见于回肠和空肠,Apc-Min 小鼠模型是理想的肠道肿瘤模型。
鉴定APCmin小鼠的方法主要包括基因分型和表型特征分析两个方面。 进行基因分型。由于敲除APC基因导致小鼠体内发生多种遗传突变,因此需要通过PCR扩增和DNA测序来确认APC基因的缺失情况。一般可以设计一对特异性引物,扩增包含APC基因缺失位点的DNA片段,然后将扩增产物进行测序分析,确认APC基因的缺失。 进行表型特征分析。APC...
品系货号:002020 | 通用名称:多发性肠道肿瘤小鼠 又名:Min小鼠 此品系杂合小鼠会出现贫血,并对自发性肠道腺瘤高度易感。 C57BL/6J-ApcMin/J 纯合小鼠不能存活。 此品系小鼠结直肠腺瘤发病率较高,因而适合用作结肠癌模型。少数 C57BL/6J-ApcMin 杂合雌鼠会出现乳腺肿瘤。 品系特点 化学诱导突变 同源 品系...
在研究中，科学家们定制了集萃药康的APC-Min小鼠模型，该模型中APC基因第850位氨基酸出现无义突变，导致APC转录提前终止，抑制抑癌基因APC的表达，使小鼠易自发形成肠腺瘤。在高脂饮食条件下，APC-Min小鼠的肠道腺瘤数量较多，主要位于回肠和空肠部位，为肠道肿瘤研究提供了理想的模型。APC-Min小鼠模型在...
Apc基因第850位氨基酸从Leu突变成终止密码子,导致翻译提前终止。Apc-Min小鼠品系采用基因编辑技术制作,该品系纯合子不能存活。高脂饮食条件下,雄性和雌性杂合小鼠有明显的肠道腺瘤且数量较多,多见于回肠和空肠。因此,Apc-Min小鼠模型是理想的肠道肿瘤模型。
Apc^Min小鼠(Apc^Min/+,多发性肠道瘤小鼠)是一种常用于研究人类结直肠癌及其他相关癌症的遗传小鼠模型。这些小鼠携带突变的Apc基因(腺瘤性息肉病大肠基因),其突变导致小鼠在肠道中形成多发性肿瘤,特别是在小肠和结肠中。这一模型广泛应用于研究肿瘤发生、发展及其相关的分子机制,同时也是抗癌药物筛选和测试的重要工具...
本研究采用非靶向血清代谢组学技术探索APCmin/+小鼠血清代谢物的变化,发现差异代谢物可被富集到精氨酸生物合成途径,进一步通过实时荧光定量PCR检测发现肠道组织中精氨酸合成与代谢关键基因的mRNA表达存在组间差异,证实盐酸小檗碱对CRA的治疗作用可能...
与之相似, Apc Min/+ 小鼠的 RBC 、 HGB 、HCT 、 MCV 、 MCH 和 MCHC 与健康小鼠相比也存在显著性差异 ( P 均 < 0.05) 。 Apc Min/+ 小鼠的血涂片显示易出现大红细胞、嗜多色红细胞、嗜碱性点彩红细胞及网织红细胞。 [结论] 与对照组 Apc +/+ 小鼠相比, Apc Min/+ 小鼠的 RBC 、 HGB 、 ...
apcmin/+小鼠的意思是研究肠道肿瘤发生发展过程的经典动物模型。是研究C57BL/6J-APCMin/+小鼠肠道腺瘤的生物学特性里的专业术语，其发布的文章显示，apcmin/+小鼠的意思是研究肠道肿瘤发生发展过程的经典动物模型。