一型干扰素作用复杂,一方面,IFN-Is参与启动初始和适应性免疫,扩增抗原特异性T细胞维持免疫反应,另一方面,持续慢性IFN-1诱导PD-1,PDL1以及IDO和IL-10等免疫抑制分子抑制免疫反应,促进免疫逃逸,抵抗免疫治疗等。IFN-1诱导大量的ISG基因的...
在作者的研究中发现,PKR抑制可阻碍BRAFV600EPTEN–/–黑色素瘤细胞中由anti-PD-L1抗体/IFN-γ所致的caspase-1裂解(Fig.8A),且anti-PD-L1抗体/IFN-γ在BRAFV600EPTEN–/–黑色素瘤细胞中可诱导PKR与NLRP3的结合(Fig.8B),而沉默...
实验结果显示 MSC-anti-PD-L1-Fc 和 MSCIFNα4-Fc 的联合治疗可显著抑制肿瘤的生长(P< 0. 001,图 4A),相比于单独的 MSC-anti-PD-L1-Fc 或 MSC-IFNα4-Fc 治疗,联合治疗对肿瘤生长抑制作用 更加明显(P<0. 05),相比对照组,接受 MSC-anti-PDL1-Fc 或 MSC-IFNα4-Fc 治疗的小鼠生存时间均显 著...
治疗前水平:可能与外泌体PD-L1在免疫失调的作用有关。外泌体PD-L1水平越高,T细胞难以通过抗PD-1治疗再活化。 治疗中:外泌体PD-L1增加与T细胞再活化有关,可以反映抗PD-1疗法引发的成功的抗肿瘤免疫。虽然外泌体PDL1响应于IFN-γ的升高可以使肿瘤细胞适应性地灭活CD8 T细胞,但这是徒劳的,因为PD-L1 / PD-1...
957The ATR-inhibitor ceralasertib modulates the tumor microenvironment and improves the effect of anti-PDL1 by activating type I IFN pathwaydoi:10.1136/jitc-2023-SITC2023.0957Background Ceralasertib is a specific ATR inhibitor (ATRi) that hinders the DNA damage response in tumor cells, making ...
PD-L1在T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞以及IFNγ刺激的单核细胞、上皮细胞和内皮细胞上表达。PD-L1与CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上的受体PD-1结合。PD-L1与PD-1的结合导致抑制TCR介导的T细胞增殖和细胞因子产生。PD-L1被认为在肿瘤免疫逃避中起着重要作用。诱导的PD-L1表达...
PD-L1在T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞以及IFNγ刺激的单核细胞、上皮细胞和内皮细胞上表达。PD-L1与CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上的受体PD-1结合。PD-L1与PD-1的结合导致抑制TCR介导的T细胞增殖和细胞因子产生。PD-L1被认为在肿瘤免疫逃逸中起着重要作用。诱导的PD-L1表达...
PD-L1在T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞以及IFNγ刺激的单核细胞、上皮细胞和内皮细胞上表达。PD-L1与CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和骨髓细胞上的受体PD-1结合。PD-L1与PD-1的结合导致抑制TCR介导的T细胞增殖和细胞因子产生。PD-L1被认为在肿瘤免疫逃避中起着重要作用。诱导的PD-L1表达...
10F.9G2™-CP001单克隆抗体与小鼠PD-L1(程序性死亡配体1,也称为B7-H1或CD274)反应。PD-L1是属于Ig超家族的B7家族的I型跨膜蛋白,分子量为40kDa。PD-L1在T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞以及IFNγ刺激的单核细胞、上皮细胞和内皮细胞上表达。PD-L1与CD4和CD8胸腺细胞以及活化的T和B淋巴细胞和...
只有被激活的肿瘤浸润T细胞和NK细胞才表达4-1BB。刺激4-1BB将加强已存在的免疫性:促进T细胞和NK细胞繁殖和生存、增强它们的细胞裂解活力、诱导IFNγ的产生。临床前试验证明4-1BB激动剂与检查点抑制剂有协同效应,但在临床试验中发现,4-1BB激动剂单独给药...