AT1R存在于各种组织中,包括血管平滑肌、内皮、心脏、大脑、肾脏、肾上腺和脂肪组织,并促进Ang II诱导的大部分生理功能[5]。 图3 人AT1受体蛋白质结构示意图 AT1R的Ang II激活促进信号传导的多样性、收敛性和复杂性。Ang II与AT1R结合会导致AT1R与异三聚体G蛋白相互作用,包括Gq/11、G12/13和Gi。随后第二信使信号...
AT1R疫苗是一种针对肾素血管紧张素系统中AT1受体的疫苗,其作用机制类似于ACEI和ARB药物。 AT1R疫苗通过刺激免疫系统产生抗体,这些抗体能够结合到AT1受体上,阻止血管紧张素II(Ang II)与AT1受体的结合,从而减少Ang II对血管的收缩作用和醛固酮的分泌作用,进而降低血压。 AT1R疫苗还能够减少心脏和肾脏等靶器官的损伤,具有...
Ang I I通过ATl R降低大鼠心肌细胞中AngptI 2的表达xssi of iooii.ik Pin 2 is suDDssd EXDreSSlon 0I An210D0letln—LlKe rroteln Z lS SUppreSSenby AngiotensinII throughAngiotensin II Type 1 Receptor inrat cardiomyocytes作者 姓名 王淑亚培养 单位 医学院专业 名称 内科学(心血管病)指导 教师 ...
结论AN G -II、ATIR高表达促进了PTC的发生,其机制可能为诱导VEGF产生,促进肿瘤新生血管形成。[ 关键词]甲状腺肿瘤;血管紧张素一II:血管紧张素受体;血管内皮生长因子[ 中图分类号]R736.1[ 文献标识码]B[文章编号】1002-266X( 2009) 07-0089-02近期研究证实,血管紧张素一l I( AN G 一Ⅱ) 具有促进肿瘤细胞...
观察并研究AngII(血管紧张素II)-AT1R(AngII1型受体)在CIH(慢性间歇性低氧)中激活PI3K/AKt对LLC细胞迁移的影响及其相关机制.方法 本次研究对象为20只正常小鼠,将其随机分为2组,研究时间在2020.08~2021.08,对照组与观察组分别进行常氧与CIH处理,并使用处理后的LLC细胞皮下成瘤小鼠血清支撑培养基,并对LLC细胞进行...
Ang II 是主要的血管紧张素效应肽,它可以与两个主要受体AT1R和 AT2R结合。Ang II也可以通过氨基肽酶A(APA)进一步转化为Ang III。Ang III在APN作用下转化为Ang IV。AT2受体被认为具有拮抗AT1的功能,可能是一种潜在的心脏、血管保护性受体。Ang III 结合AT1R的亲和力低于Ang II,而结合AT2R的亲和力高于Ang II(...
DN 大鼠2 4h 尿蛋白定量、 血浆及肾组织A ngII含量明显减少, 肾组织A T.R 免疫组化相对表达量及其m RNA 表达水平明显降低, 肾脏病理改变显著减轻。 结论肾康丸可以降低D N 大鼠血浆、 肾组织A ngll水平以及肾组织A T。R 含量, 抑制肾组织A T。RmRNA 表达, 从而发挥其对D N 的肾保护作用。关键词: ...
血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)、血管紧张素(angiotensin,Ang)-(1-7)、Ang-(1-9)及其受体Mas等新成员组成了肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)的反向调节轴,通过拮抗经典的AC...
Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human...
(RAS)是人体重要的内分泌调节系统,存在于血管,心脏,肾脏和肾上腺等组织中,共同参与靶器官功能的调节.生理条件下,它对心血管系统的正常发育与功能稳态,电解质和体液平衡,血压稳态等方面均有重要的调节作用.近年来认为,RAS拥有两条关键轴,血管紧张素转换酶(ACE)-血管紧张素(Ang)Ⅱ-Ang 1型受体(AT1R)与ACE2-Ang(...