Ang 1-7通过作用于Mas受体,起到舒张血管、抗炎、抗增生、抗纤维化、抗肺泡上皮细胞凋亡和抗氧化应激的心血管保护作用,达到拮抗AngⅡ的生物学作用(Figure 2)。在生物体内,ACE/AngⅡ/AT1R轴和ACE2/Ang 1-7/MAS轴相互制衡,既弥补不足,又防止矫枉过正。 Figure 2. The role of ACE2 and ACE ACE2与Ang II...
Ang 1-7作用于Mas受体,抵消Ang II/AT1R(AngII 1型受体)的作用,降低ACE2会使RAS的平衡转移到Ang II/AT1R轴,导致疾病进展。增加的ACE2将平衡转移到Ang1-7/MASR轴,起到保护作用。即ACE参与升血压过程,而ACE2可能参与降血压过程。图2 ACE2在肾素-血管紧张素...
ace2 ang 1 7 mas 轴具有拮抗 ace ang at1r 经典轴的作用 参与体内 众多的生理反应 在循环 泌尿 消化等系统及炎症反应中发挥着重要的保护作用 研究现 状 ace2 ang 1 7 mas 轴功能的发挥与其信号通路密切相关 研究用途 探讨此调节轴的 生物学功能及其信号传导通路将为相关疾病的治疗提供新的思路 关键词关键...
ACE2/血管紧张素(1-7)/ Ma轴在骨肉瘤细胞U-2 OS和MNNG-HOS中的表达和功能 肾素-血管紧张素系统(RAS)通过其经典的血管紧张素转换酶(ACE)/血管紧张素II/1型受体(AT1R)轴转移与各种实体瘤的增殖作用。在骨肉瘤的小鼠模型中,AT1R阻滞剂可以减少肿瘤体积,并减少肝和肺转移。替代性ACE2 / Ang(1-7)/ Ma轴在...
而且ACE2和Mas受体在肺组织都有表达。ACE2降解AngⅡ产生Ang-(1–7),从而在控制RAS的ACE-AngⅡ-AT1R轴和ACE2-Ang-(l-7)-Mas轴之间的平衡起到了关键作用 【6】 。另外,在肺脏以外ACE2高表达的心脏和肾脏,大量研究显示ACE2-Ang-(l-7)-Mas通路带来的心肾靶器官保护作用 【8-9】 。
肾素血管紧张素系统(RAS)是人体内重要的神经内分泌系统,包括经典的血管紧张素转换酶(ACE)-血管紧张素II(AngII)-血管紧张素II1型受体(AT1R)轴,其不是唯一的通路,血管紧张素转换酶(ACE)同族物——血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素1-7[Ang(1-7)及其受体Mas等组成了ACE2-Ang(1-7)-Mas轴。
中文摘要 ACE2-Ang (1-7)-Mas轴是肾素-血管紧张素系统家族的新成员,通过舒张血管、抗增殖发挥与ACE-AngII-AT1R轴相拮抗的功能。最近,本课题组首先报道ACE2在胰腺癌组织中表达下调甚至缺失,其过表达能显著抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移;进一步研究发现低氧可影响ACE2的表达水平,且ACE2是低氧诱导因子-2α的直接底物...
相反,小的干扰RNA介导的Mas表达的敲低导致细胞增殖增加。总之,骨肉瘤细胞表达ACE2 / Ang(1-7)/ Mas轴的功能活性替代。通过减少生长并预防癌症转移,该轴的诱导和增强可能对骨肉瘤的治疗有益。这些作用可以通过直接施用Mas激动剂来实现,也可以通过ACE抑制剂或AT1R拮抗剂阻断经典的AngII RAS轴来间接实现。
ACE2/血管紧张素(1-7)/ Ma轴在骨肉瘤细胞U-2 OS和MNNG-HOS中的表达和功能 肾素-血管紧张素系统(RAS)通过其经典的血管紧张素转换酶(ACE)/血管紧张素II /1型受体(AT1R)轴转移与各种实体瘤的增殖作用。在骨肉瘤的小鼠模型中,AT1R阻滞剂可以减少肿瘤体积,并减少肝和肺转移。替代性ACE2 / Ang(1-7)/ Ma轴...
随后的证据表明,ACE2通过将Ang II降解为七肽血管紧张素1–7,对激活的肾素-血管紧张素系统进行负调节。一些研究支持血管紧张素1–7的反调节作用,这一作用是通过降低多数AT1受体介导的作用,特别是在血管收缩和细胞增殖方面。因此,血管紧张素1–7由于其在心血管系统中的有益作用,是RAS系统的关键组成部分。除了具有...