部分研究认为,ALS的生存期也和特殊亚型有关,如FAS、FLS及PMA 生存期明显长于经典型ALS,而以呼吸肌无力起病者是导致预后不良的重要因素之一。樊东升等对中国1624个散发性ALS的临床特点分析显示,平均生存时间为71月。意大利CALVO 等对2648个散发性ALS患者的生存时间研究显示,从起病到死亡或气管切开的中位生存期为44...
中文肌萎缩性脊髓侧索硬化 英语 翻译Amyotrophic Lateral Sclerosis ALS缩写是肌萎缩性脊髓侧索硬化的意思,ALS全写Amyotrophic Lateral Sclerosis。 ALS缩写可能还有其它意思,请根据自身行业、属性核对选择ALS正确的英文缩写及全写。 参考资料: 1.百度翻译:肌萎缩性脊髓侧索硬化 2.有道翻译:肌萎缩性脊髓侧索硬化 ...
3)诊断ALS时,肌电图必须存在慢性失神经的表现,但并不一定都有纤颤电位或正锐波。当肌电图检查提示进行性失神经和慢性失神经共存时,对于诊断ALS有更强的支持价值。如果所有测定区域均无进行性失神经表现,诊断ALS需慎重。 4)肌电图诊断ALS时的检测范围:应对4个区域均进行肌电图测定。其中脑干区域可以测定一块肌肉,如...
ALS是英文Amyotrophic lateral sclerosis的缩写,全称叫“肌肉萎缩性侧索硬化症”英国人也叫“运动神经细胞病” 史蒂芬·霍金就是得这种病. 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影...
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种脑和脊髓运动神经元退行性疾病的进展迅速,可引起肌肉萎缩和无力和渐进性痉挛性瘫痪,最后因呼吸衰竭死亡的患者。现在ALS的疾病和治疗的研究进展分子生物学机制进行了综述如下。 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 Amyotrophic 侧面的硬化症 ( 一 L S) 是脑子和脊髓马达神经元的一...
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种病因未累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。其局限性分型包括进行性球麻痹(PBP),连枷臂、腿,进行性肌萎缩(PMA),原发性侧索硬化(PLS)。ALS以进行性发展的骨骼肌萎缩、无力、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。一般中老年发病...
Amyotrophic lateral sclerosis(ALS) (肌萎缩性侧索硬化症) is a progressive neurodegenerative disease that affects nerve cells in the brain and the spinal cord. Motor neurons reach from the brain to the spinal cord and from the spinal cord to the muscles throughout the body. The progressive ...
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis ALS),又被称为Charcot病或Lou Gehrige病,是运动神经元病中最常见的一 … www.haodf.com|基于5个网页 2. 肌萎缩性侧索硬化症 肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis ALS)由于颈髓首先受累,可表现为颈部不适、上肢麻木、无力、肌萎缩等… ...
amyotrophic lateral sclerosis 青云英语翻译 请在下面的文本框内输入文字,然后点击开始翻译按钮进行翻译,如果您看不到结果,请重新翻译! 翻译结果1翻译结果2翻译结果3翻译结果4翻译结果5 翻译结果1复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 肌萎缩性侧索硬化症 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部...
由于上位运动神经元变性,脊髓侧索中的皮质脊髓束的轴索消失和萎缩,髓鞘染色其部位浅染。前角和脑神经运动核的下位运动神经元变性,其结果前根或运动神经的轴索消失、萎缩,变成白色。这些神经元支配的骨骼肌中,产生广泛的神经源性的肌纤维萎缩。 此病病因及发病机制尚不清楚。 左图为HE染色,可见脊髓的两侧侧索因变性...