肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。其局限性分型包括进行性球麻痹(PBP),连枷臂、腿,进行性肌萎缩(PMA),原发性侧索硬化(PLS)。ALS以进行性发展的骨骼肌萎缩、无力、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。一般中老年...
名称来源:ALS的学名来源于希腊文“amyotrophia”:其中“a-”表示“不”,“myo”指“肌肉”,trophia意思是“营养”;因此“amyotrophia”表示“没有肌肉营养”,描述了患者肌肉组织的萎缩特征。脊髓横向识别领域是受影响的神经细胞所在部位。在这一地区的退化会导致疤痕或硬化。 别称:运动神经元病(MND),英国常用;法...
amyotrophic-lateral-sclerosis-in-Japan网络日本的肌萎缩侧索硬化 网络释义 1. 日本的肌萎缩侧索硬化 十六、日本的肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis in Japan)第三章遗传性共济失调第一节Friedreich共济失调(Friedreic…www.cnmedbook.com|基于6个网页...
概述肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。其局限性分型包括进行性球麻痹(PBP),连枷臂、腿… 幸孕基因 渐冻人-肌萎缩侧索硬化症的病因研究进展 Doctor莫 神内临床笔记68 肌萎缩侧索硬化症 最近科里一名患者诊断为肌萎缩侧索硬...
由于上位运动神经元变性,脊髓侧索中的皮质脊髓束的轴索消失和萎缩,髓鞘染色其部位浅染。前角和脑神经运动核的下位运动神经元变性,其结果前根或运动神经的轴索消失、萎缩,变成白色。这些神经元支配的骨骼肌中,产生广泛的神经源性的肌纤维萎缩。 此病病因及发病机制尚不清楚。 左图为HE染色,可见脊髓的两侧侧索因变性...
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS) 只看楼主收藏回复 手抖手颤 四方游侠 5 在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧...
(1)D.细节理解题.根据Amyotrophic lateral sclerosis, more commonly known as ALS, affects the nerve cells in the brain and spinal cord (脊髓) that make the muscles of both the upper and lower body work.可知,ALS使人们失去对肌肉运动的控制.故选D.(2)B.细节理解题.根据Hawking, diagnosed with th...
霍金在1963年,也是他21岁时被医生诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS),也叫运动神经元病,渐冻症。医生断言,他最多只能活2-3年。或许上天垂怜这位科学巨匠,霍金打破了医生的预言,又顽强的生活了五十余年,取得令人震撼的理论物理学成就。
Amyotrophic lateral sclerosis(ALS) (肌萎缩性侧索硬化症) is a progressive neurodegenerative disease that affects nerve cells in the brain and the spinal cord. Motor neurons reach from the brain to the spinal cord and from the spinal cord to the muscles throughout the body. The progressive ...