临床批准 5、2月27日,CDE官网显示,普众发现(MultitudeTherapeutics)的1类新药注射用AMT-562获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。AMT-562由一种新型抗HER3抗体Ab562和一种增强了亲水性的连接子MC-VA-PABC结合有效载荷exatecan(依喜替康)构成。6、2月28日,CDE官网显示,阿斯利康的1类新药AZD0486获批临床,拟用于治疗复发...
药品名称 AMT-562 药品类别 创新药; 生物; 抗体; 偶联药物 靶点 human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) 作用机制 anti-HER3抗体偶联药物 药品简介 [payload:topoisomerase I (Top I)抑制剂;喜树碱] 研发机构 普众发现 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: 申报临床 审评审批类型 -- 外...
此外进入临床阶段的还有FRα-ADC研发代码AMT-151。相关专利:WO 2020/016661 。药融云数据www.pharnexcloud.comAMT-562使用的是新的HER3抗体mAb562,一款HER3 ADC同样在开发中。PTK7 ADC研发代码为MTX-13,处于临床前阶段。版权声明:本文转自药融投资,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们...
患者男，45岁，因“车祸外伤致骨盆及双侧股骨骨折”行急诊手术。术中发现肝破裂，胰破裂，肠系膜多处撕裂，腹膜后血肿。术后送至ICU，给予输血、输液及升温等治疗。患者血压偏低、心动过速及尿量少，输血、输液后无法改善血压和尿量少的情况，且气道压力增高。关于膀胱压力和处理措施，叙述错误的有（提示膀胱压39cmH ...