ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时,每天单独口服,结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显,但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。 临床实验N/A 特征N/A 相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):...
ABT-263的非临床药物代谢动力学概况的特征在于在研究的所有物种中非常低的血浆清除率和低容量分布,其中终末半衰期为4.6至8.4小时。化合物的经口生物利用率是制剂依赖性的,其中30%至50%的值得自在犬中的原型固体分散体和基于液体的制剂。在大鼠中,( 14 C)ABT-263被缓慢吸收,其中代谢物的清除主要在胆汁中。总放射...
此外,在BRAFV600E阳性黑色素瘤细胞中进化出对BRAF和/或MEK1 / 2抑制剂的耐药性,与TTM和临床评估的BCL2抑制剂ABT-263联合治疗可恢复肿瘤生长抑制并诱导凋亡。 这些发现进一步支持铜螯合作为通过用凋亡的化学诱导剂增强铜螯合剂的功效来靶向癌基因依赖性肿瘤细胞生长和存活的治疗策略,尤其是在难治性或复发性BRAFV...
公告提醒:爱必信所有产品和服务仅用于科学研究,不用于临床应用及其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)! 抑制剂描述: 产品名称:ABT-263 (Navitoclax) 产品别名:见爱必信官网 英文别名:ABT-263 (Navitoclax) 靶点:Bcl-2 CAS:923564-51-6 ...
无论患者是否存在17p缺失或TP53突变以及其他不良预后的染色体异常,Bcl-2与CD20的联用方案均展示出良好的治疗前景,2018年,艾伯维宣布FDA批准了Venetoclax与利妥昔单抗联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤患者(SLL)的二线用药。临床结果显示,Venetoclax联合Rituxan在24个月PFS达到94.9%,CR达26.8%。
在筛选时执 行的体格检查将充当用于临床评价的基线体格检查。在给药后的任何临床上显著的体格检 查发现记录为不利事件。牛侖体征在筛选、周期1第-3天(1期)或周期1第1天(2a期)、每周直到前2个周期、 每个后续周期的第1天(或在前72小时内)、最后的就诊和安全随访就诊时测量体温(口腔)、血压和脉搏。在筛选...
ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时,每天单独口服,结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显,但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。 临床实验N/A 特征N/A 相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):...