索拉非尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性。它已被批准用于治疗肾癌和肝癌，但对AML的疗效有限。米哚妥林（Midostaurin，Rydapt）是一种口服多激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的急性髓性白血病（AML）和其他一些血液疾病。在一项...
复发难治 AML 治疗「新增」这些靶向药物!快来看看 经标准诱导治疗后,急性髓系白血病(AML)初诊患者中约 60%~80% 可达到完全缓解(CR),但仍有部分患者出现原发耐药,CR 患者经标准巩固治疗后仍有超过 50% 患者出现复发。复发难治性 AML(R/R-AML)...
接受去甲基化药物、维奈克拉和FLT3抑制剂一线治疗的FLT3突变AML成人患者的长期生存结局和复发的细胞遗传学/分子模式 报告人: Nicholas J. Short 研究结论: 研究结果显示,在新诊断为FLT3突变AML的老年患者中,HMA、维奈克拉联合FLT3抑制剂三联疗...
在美国获批的适应症:用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性AML成人患者;新诊断携带IDH1突变的AML成人患者(年龄≥75岁或伴有合并症无法接受强化诱导化疗的患者);携带IDH1突变的复发或难治性MDS成人患者;对先前接受过治疗的携带IDH1突变的胆管癌患者。 在中国获批的适应症:用于治疗具有IDH1突变的AML下列患者:新诊断的年龄≥...
靶向药物强强联合 虽然靶向药物已取得了众多进展，但在AML治疗领域仍面临诸多未被满足的需求，靶向药物的联合治疗探索也成为近年来的热门研究方向。维奈克拉联合吉瑞替尼一项维奈克拉与吉瑞替尼两药联合治疗伴FLT3突变的R/R AML患者的研究显示，联合方案带来了更高的CRc和OS获益，并且对于既往使用过TKI类药物的患者同样...
AML获批的靶向药物 3在研管线后期的主要产品 • Quizartinib Quizartinib是第一三共制药开发的口服FLT3抑制剂,其对c-KIT/PDGFR亦有抑制作用。第一三共制药已向FDA提交Quizartinib的上市申请,用于治疗复发/难治性AML,并获得快速审评通道资格和孤儿药资格。在一项国际多中心开放标签随机III期试验中,Quizartinib 的客观应...
第二点,AML有一个关键的特征,即存在高频的基因突变。有调查显示,93%的AML患者体内均存在基因突变,FLT3、IDH1/2等都是常见的靶点,针对这些常见突变靶点的靶向药物被研发并上市,为携带这些基因突变的患者带来了新的治疗选择[5]。 第三点,基于独特的治疗机制,靶向药物可实现更长期的缓解。IDH1突变占AML患者的6%-10...
维奈克拉被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,成为医保目录中唯一的AML靶向治疗药物。王建祥教授表示,靶向药物在疾病的治疗中发挥独特的优势和作用,对延长患者的生存期和改善生活质量具有重要意义。近年来AML靶向药物发展迅速,显著改善了患者预后,开创了AML治疗新模式。AML靶向药物进入新医保...
美国FDA近期授予了BVX001孤儿药的称号,这标志着它作为急性髓性白血病(AML)患者的潜在治疗选择获得了重要的认可。BVX001是一种新型的CD33/CD7双特异性ADC药物,它通过与白血病细胞上的两种抗原结合,能够选择性地将药物送入癌细胞,从而减少对健康细胞的损害。在临床前研究中,BVX001展现出了延长总生存期的潜力,与对照...
血液肿瘤患者,特别是白血病患者关注的来特莫韦片/注射液(抗巨细胞病毒新药)、维奈克拉片(泛靶向药物)、奥加伊妥珠单抗、贝林妥欧单抗等通过初审进入2022年国家医保药品目录谈判。其中,维奈克拉片成为热议的焦点。当前的医保目录中纳入了多款急性髓系白血病(AML)治疗药物,但尚未纳入治疗AML的靶向治疗药物。维奈克拉作为...