病因分析:aml1-eto融合基因的形成是由于染色体8和21之间的易位,导致AML1基因和ETO基因的部分序列融合,形成异常的融合蛋白,进而影响正常的造血功能,最终导致白血病的发生。 治疗建议:针对aml1-eto融合基因阳性的AML患者,通常采用化疗作为初始治疗,常用的化疗药物有阿糖胞苷、柔红霉素等,具体用法用量需根据患者的具体情况...
病情分析:病情诊断:aml1-eto融合基因阳性提示您可能患有急性髓系白血病,并存在特定的染色体异常,这是导致白血病发生的主要原因。 病因分析:aml1-eto融合基因的形成是由于染色体易位导致的基因重排,这种异常使得细胞增殖失控,进而引发白血病。 治疗建议: 1. 化疗:推荐采用针对急性髓系白血病的标准化疗方案,如“3+7”方...
这种融合基因导致AML1和ETO基因的融合,产生一种异常的融合蛋白,干扰正常造血过程。 检测方法 AML1-ETO融合基因的检测通常通过分子遗传学方法进行,如: 荧光原位杂交(FISH):检查染色体易位是否存在。 聚合酶链反应(PCR):检测融合基因的分子特征。 标准值 AML1-ETO融合基因的标准值因检测方法的灵敏度和特异性而异。
AML1-ETO融合基因阳性通常被认为是预后良好组,属于急性髓系白血病中的低危分型。 但若是以急性白血病分型为标准,AML1-ETO阳性则是高危型白血病。 请注意,以上信息仅供参考,具体病情判断需结合其他检查结果和临床表现进行综合考虑。建议咨询专业医生以获取准确的诊断和治疗建议。
AML1-ETO在原发性AML中阳性率约为6-8%,在M2中阳性率为20%-40% , M2b中阳性率约为90%。AML1-ETO融合基因阳性是预后好的指标。 BCR-ABL t(9;22)(q34;q11) 该融合基因见于95%以上的CML,15%-20%的成人ALL和2%-4%的儿童ALL中,根据BCR基因的断...
AML1/ETO属于一种融合基因,在临床上经常看到化验单上显示AML1/ETO阳性。融合基因的来源其实是染色体的8号和21号发生了移位,导致相应的融合基因的阳性。具有AML1/ETO阳性的患者可以归为低危患者,国际卫生组织归类的时候,也把这种融合基因归为愈后良好组。
与正常核型或其他染色体畸变相比,AML1-ETO阳性AML患者的预后更好,但AML1-ETO阳性AML患者的某些亚型却存在复发率较高且预后较差。以往有文献指出共存的KIT基因激活突变可能是导致AML1-ETO阳性AML患者预后较差潜在原因之一,然而是否还有其他基...
【答案】：A A项，AML1-ETO融合基因为AML-M2b所有，属于急性髓细胞白血病部分成熟型的一种。B项，慢性淋巴细胞白血病主要表达B细胞特异性抗原，有CD19、CD20、CD21、SmIg、HLA-DR、CD5阳性。C项，急性淋巴细胞白血病染色体结构异常可见非特异性结构重排6q－、t/del（9p）、t/del（12p）和特异性结构...
AML1／ETO融合基因阳性病人缓解率为80．6％（29／36），高于阴性病人（M，除外）的60．2％（56／93...
AML1\ETO融合基因常见于M2B型白血病,属于后良好组,生存期较长,化疗疗效较好。 融合基因AML1\ETO阴性的M2输预后中等类型,可以化疗后考虑骨髓移植 第83章 ETO的新首领 专辑:穿越到三体世界!激活神话复苏系统开启地球的逆袭之路 云鹿柔迩08:20279 06 ETO组织与文明的异化 ...