病因分析:aml1-eto融合基因的形成是由于染色体8和21之间的易位,导致AML1基因和ETO基因的部分序列融合,形成异常的融合蛋白,进而影响正常的造血功能,最终导致白血病的发生。 治疗建议:针对aml1-eto融合基因阳性的AML患者,通常采用化疗作为初始治疗,常用的化疗药物有阿糖胞苷、柔红霉素等,具体用法用量需根据患者的具体情况...
病情分析:病情诊断:aml1-eto融合基因阳性提示您可能患有急性髓系白血病,并存在特定的染色体异常,这是导致白血病发生的主要原因。 病因分析:aml1-eto融合基因的形成是由于染色体易位导致的基因重排,这种异常使得细胞增殖失控,进而引发白血病。 治疗建议: 1. 化疗:推荐采用针对急性髓系白血病的标准化疗方案,如“3+7”方...
一些患者可能存在非典型的AML1-ETO融合基因,需要进一步的分子分析。 融合基因的检测结果应结合患者的临床表现和其他实验室检查综合考虑。 结论 AML1-ETO融合基因的标准值为阴性(FISH)和<0.1%(PCR)。阳性结果提示AML的M2亚型,预后通常不良。融合基因检测对于白血病的诊断和预后评估具有重要意义。©...
AML1/ETO属于一种融合基因,在临床上经常看到化验单上显示AML1/ETO阳性。融合基因的来源其实是染色体的8号和21号发生了移位,导致相应的融合基因的阳性。具有AML1/ETO阳性的患者可以归为低危患者,国际卫生组织归类的时候,也把这种融合基因归为愈后良好组。
医学报告解读 AML1-ETO融合基因阳性通常被认为是预后良好组,属于急性髓系白血病中的低危分型。 但若是以急性白血病分型为标准,AML1-ETO阳性则是高危型白血病。 请注意,以上信息仅供参考,具体病情判断需结合其他检查结果和临床表现进行综合考虑。建议咨询专业医生以获取准确的诊断和治疗建议。
AML1-ETO在原发性AML中阳性率约为6-8%,在M2中阳性率为20%-40% , M2b中阳性率约为90%。AML1-ETO融合基因阳性是预后好的指标。 BCR-ABL t(9;22)(q34;q11) 该融合基因见于95%以上的CML,15%-20%的成人ALL和2%-4%的儿童ALL中,根据BCR基因的断...
无限融合乐团 (Timeless Fusion Party)-无限融合乐团 2052 徐老师业财融合 19.8万 万界融合/715集 匿名用户2022-12-20 11:11 AML1\ETO融合基因常见于M2B型白血病,属于后良好组,生存期较长,化疗疗效较好。 融合基因AML1\ETO阴性的M2输预后中等类型,可以化疗后考虑骨髓移植 ...
【答案】：A A项，AML1-ETO融合基因为AML-M2b所有，属于急性髓细胞白血病部分成熟型的一种。B项，慢性淋巴细胞白血病主要表达B细胞特异性抗原，有CD19、CD20、CD21、SmIg、HLA-DR、CD5阳性。C项，急性淋巴细胞白血病染色体结构异常可见非特异性结构重排6q－、t/del（9p）、t/del（12p）和特异性结构...
AML1/ETO融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化学
14例持续缓解超过18个月的病人AML1／ETO融合基因仅1例为阳性。结论（1）RT―PCR法检测AML1／ETOmRNA...