下列选项中,M2b型白血病的特异性基因标志是 A. PML-RARA B. CBFβ-MYH11 C. MLL-ENL D. BCR-ABL E. AML1-MTG8(ETO) 相关知识点: 试题来源: 解析 E 答案:E 知识点:血液检验 解析:AML1-MTG8(ETO)是M2b型白血病的特异性基因标志。反馈 收藏 ...
Junctions of the AML1/MTG8(ETO) fusion are con- stant in t(8;21) acute myeloid leukemia detected by reverse transcription polymerase chain reaction. Blood 1993; 82:1270-6.Kozu T,Miyoshi H,Shimiza K,et al.Junctions of the AML1/MTG8 (ETO) fusion are constant in ...
临床意义 AML1-ETO t(8;21)(q22;q22) AML1-ETO在原发性AML中阳性率约为6-8%,在M2中阳性率为20%-40% , M2b中阳性率约为90%。AML1-ETO融合基因阳性是预后好的指标。 BCR-ABL t(9;22)(q34;q11) 该融合基因见于95%以上的CML,15%-20%的成...
Because PCR detected the AML1/MTG8(ETO) fusion with high sensitivity, it can be used for the diagnosis and detection of minimal residual disease in t(8;21) AML. MATERIALS AND METHODS cDNA cloning. The cDNA cloning strategy was that of Frohmen et al,12 with the following modification. ...
ETO基因位于染色体8q22,ETO也称为MTG8。融合蛋白AML1-ETO几乎包含了ETO蛋白的全长,ETO蛋白含有4个与Nervy蛋白同源的功能域(NHR1-4)。NHR2功能域含有疏水性氨基酸7 肽重复序列,能介导ETO家族成员间的二聚化,二聚化的NHR2能与mSin3A/HDAC共抑制复合物发生作用。NHR4功能域含有2个锌指结构,能够募集N-CoR/SMRT/...
The 8;21 translocation, which involves the gene encoding the RUNX family DNA binding transcription factor AML1 (RUNX1) on chromosome 21 and the ETO (MTG8) gene on chromosome 8, generates AML1−ETO fusion proteins. Previous analyses have demonstrated that full length AML1−ETO blocks AML1...
aml1位于 21q22,主要形成t(8;21),发生于40%amlm2和1215%初发aml,偶见于m0> ml、m44】。 该易位中,21号染色体上aml1基因前5个外显子与8号染色体上几乎全部的eto基因融合, 形成amll/etooeto基因断裂主要发生在两个位点,即内含子1和内含子2aml 1/eto融合基因除源于t(8;21)外,还在一些ins(21 ;8)和...
近50%的急性髓系白血病可以找到染色体易位,常见的染色体易位是t(8;21)(q22;q22).这种易位使21号染色体上的aml1(runx1)基因与8号染色体上的eto(mtg8,runx1t1)基因相互... 曾慧敏,郭晔,竺晓凡 - 《中国实验血液学杂志》 被引量: 7发表: 2010年 急性髓系白血病M2b型患者AML1与MTG8基因重排融合的研究 作者研...
The 8;21 translocation, which involves the gene encoding the RUNX family DNA-binding transcription factor AML1 (RUNX1) on chromosome 21 and the ETO (MTG8) gene on chromosome 8, generates AML1-ETO fusion proteins. Previous analyses have demonstrated that full-length AML1-ETO blocks AML1 funct...
19、aml1-eto基因是aml中最常见的融合基因之一,由t(8;21)(q22;q22)染色体易位,导致位于21q22上的aml1基因(又名runx1基因)与8q22上的eto基因(又称为runx1t1或mtg8基因)融合而成。解放军总医院第一附属医院研究发现,研究中8例m2患者常规显带发现仅有2例包含t(8;21),且有2例标本无分裂相,经d-fish检测...