致力于 CAR-T 的分层治疗，优化 CAR-T 治疗过程中的并发症处理，建立 CAR-T 治疗后的疗效监控体系。尤其是其带领团队在序贯CART提高B-ALL远期预后，T-ALL/LBL的自体、异体CD5、CD7 CART治疗探索方面目前积累了全球较大的单中心病例数。相关的 CD7 CAR-T临床研究、 CD19 CAR-T 临床研究、CD22 CAR-T 临床...
致力于 CAR-T 的分层治疗,优化 CAR-T 治疗过程中的并发症处理,建立 CAR-T 治疗后的疗效监控体系。尤其是其带领团队在序贯CART提高B-ALL远期预后,T-ALL/LBL的自体、异体CD5、CD7 CART治疗探索方面目前积累了全球较大的单中心病例数。...
mCSF1R CART,mCherry-CAR T细胞通过皮下注射或者静脉注射至CX3CR1–GFP reporter小鼠体内,通过TPLSM监测28天内T细胞-小胶质细胞的相互作用,小胶质细胞形态变化,以及小胶质细胞数量的减少。注射CAR T前后小鼠体重或者行为上未有显著变化(下图k);...
选择T细胞后,如小标题3.1中所述刺激和扩增T细胞。 3.3、从AML患者中产生慢病毒CART 1.如前所述[19]产生CAR慢病毒质粒。 2. CAR慢病毒是通过用特定质粒转染293 T细胞而产生的,如上所述[19],将上清液冷冻在-80℃下。 3.如小标题3.1和3.2中所述开始T细胞扩增。 4.在第1天,用慢病毒转导T细胞。在室温下逐渐...
急性髓性白血病 (AML) 就是这样一种棘手的血液肿瘤。AML起源于骨髓细胞，因此和健康骨髓之间有许多抗原重叠，尽管目前也找到了一些治疗靶点，比如CD123、CD34、CD33等，但是遗憾的是，这些靶点在正常的造血干细胞或淋巴祖细胞中也会表达。不过，最新一项发表在《Nature Communications》杂志上的研究有望打破这一僵局——...
临床前研究已表明靶向 CD123 的 CAR-T 细胞(CART-123)可能有效。这项新的研究评估了CART-123在复发或难治性AML成年患者中的安全性和有效性。 这项研究共招募了22名患者,其中20人已确认符合条件。参与者的中位年龄为 60 岁。CART-123细胞的制造成功率为90.4%,T细胞纯度中位数为98.5%。所有患者在输注 CART-...
临床前研究已表明靶向 CD123 的 CAR-T 细胞(CART-123)可能有效。这项新的研究评估了CART-123在复发或难治性AML成年患者中的安全性和有效性。 这项研究共招募了22名患者,其中20人已确认符合条件。参与者的中位年龄为 60 岁。CART-123细胞的制造成功率为90.4%,T细胞纯度中位数为98.5%。所有患者在输注 CART-...
一个很有希望的例子是CD33蛋白,但是之前针对CD33的尝试已经被证明对健康细胞有害。虽然可以通过缩短CART细胞的持续时间来防止对健康细胞的损害,但这将挫败CART最强大的力量之一的目的——它们能够持续数年,在体内循环,并保护患者不复发。 这疗法是一个真正的生活药物,我们知道汽车在病人的T细胞可以活的身体注入后多年,...
为了监测残留疾病和UCART细胞的持久性,作者又开发了一种ddPCR方法来同时评估这两个细胞群体,使用NPM1突变的AML作为模型验证上述结论。检测证明持续检测到UCART123能够维持小鼠的健康,即使当AML细胞再次攻击时也是如此。 最后,作者建立了一个竞争性NBM/AML模型,在这个模型中,白血病细胞可以与正常的造血细胞竞争,以模拟...
这些疗法主要分为以下五类:以吉妥珠单抗奥唑米星为代表的抗体偶联药物、以Actimab-A为代表的单抗类药物、以GEM333为代表的CD3/CD33双抗类药物、以CART-33为代表的CAR-T细胞疗法、CAR-NK细胞疗法。除了已经获批的吉妥珠单抗奥唑米星,其他药物目前进展最快的是Actimab-A...