(Amgen)宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂MariTide(maridebart cafraglutide,AMG 133)的II期临床试验取得了积极结果。对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者,使用MariTide治疗第52周时可以平均减重20%。MariTide是一种GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂,与司美格鲁肽和替尔泊肽相比,MariTide给药...
研究主要终点是受试者治疗引发的不良事件(TEAE)的发生率、实验室结果、生命体征和12导联心电图的变化。基于Amgen标准分级量表评估TEAE严重程度,将其分为轻度(意识到症状,但容易耐受)、中度(不适足以干扰日常活动)和重度(丧失工作能力或无法进行日...
- 伊顿健康导读 - 美国安进(Amgen)今日宣布其创新在研双特异性分子减肥药物AMG 133的最新临床1期数据。临床数据数据分析显示,使用药物治疗的肥胖患者在经过12周(三个月)低或高剂量AMG133的治疗后,体重与基线相较,分别减少了7.2%与14.5%。并且,入组...
(Amgen)申报的1类新药AMG 133在中国获得临床试验默示许可,拟开发用于体重控制。AMG 133是一款在研的潜在“first-in-class”抗体多肽偶联药物,每个月用药一次,它能够激活胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)并抑制胃抑制肽受体(GIPR)从而发挥作用。在安进早先公布的1期临床研究中,受试者经最高剂量AMG 133治疗3个月(...
近日,Amgen的研究人员在Nature Metabolism期刊发表了相关研究成果[1],表明新开发的GIPR/GLP-1R双特异性分子——AMG 133,能够有效减轻雄性肥胖小鼠和食蟹猴体重并改善代谢健康。临床试验结果表明:肥胖患者只需每月一针,接受高剂量AMG 133治疗85天后,体重可降低14.5%(约26斤),且在停药后150天,仍可维持体重降低11.2%...
减肥效果会不会出现反弹? 有没有更合适的治疗策略。 近日, Amgen的研究人员 在 Nature Metabolism 期刊发表了相关研究成果,表明新开发的GIPR/GLP-1R双特异性分子——AMG 133,能够有效减轻雄性肥胖小鼠和食蟹猴体重并改善代谢健康。
12月1日,安进(Amgen)公布了其在研肥胖疗法AMG 133的最新1期临床试验数据。公开资料显示,AMG 133是一款潜在“first-in-class”的抗体多肽偶联药物,每个月用药一次。1期临床试验结果显示,受试者经最高剂量AMG 133治疗12周后体重减少了14.5%。根据安进发布的新闻稿,该试验详细结果将于12月3日在第20届世界胰岛素抵抗...
(AMGEN) û收藏 2 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候... 微博国际医药官方微博 ü 审核时间 2019-04-11 Ü 简介: 聚焦全球TOP医药企业要闻及创新药产品动态, 提供全球医药行业及产品发展趋势及前沿资讯,打造全球医药新视... 更多a 5452关注 ...
AMG 133 is a bispecific glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor (GIPR) antagonist and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist molecule. AMG 133 mimics the agonist effects of GLP-1 and antagonizes the effects of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP).A...
一期临床试验表明，该分子在肥胖成人中展现出良好的安全性和耐受性，并呈现显著的剂量依赖性体重减轻效果。目前，AMG 133正在进行肥胖和二型糖尿病的临床2期研究。关于掌舵人MURIELLE M. VÉNIANT MURIELLE M. VÉNIANT是Amgen公司研发部门的执行总监，专注于心血管与代谢性疾病的早期药物研发...