近期,Nature Metabolism杂志发表了新型双功能分子药物——GLP-1R激动与GIPR拮抗的共轭多肽药物AMG 133在肥胖患者中进行的一项随机双盲、安慰剂对照的I期临床试验[1](NCT04478708)令人鼓舞的研究结果(图1)。该研究为AMG 133的首次人体试验,分为单...
智通财经APP获悉，3月5日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，安进(AMGN.US)启动了AMG 133(Maridebart Cafraglutide，MariTide)的两项III期临床试验(MARITIME-1和MARITIME-2)，标志着AMG 133进入III期开发阶段。AMG133是安进自主研发的一款注射频率可达到每4周1次的first-in-class抗体多肽偶联药物，由靶向葡萄...
AMG 133在中国获得临床试验默示许可,拟开发用于体重控制。AMG 133是一款在研的潜在“first-in-class”抗体多肽偶联药物,每个月用药一次,它能够激活胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)并抑制胃抑制肽受体(GIPR)从而发挥作用。在安进早先公布的1期临床研究中,受试者经最高剂量AMG 133治疗3个月(12周)后体重减少了14.5...
近日,全球临床试验收录网站ClinicalTrials显示,安进公司已正式启动其创新药物AMG 133的两项关键性III期临床试验——MARITIME-1与MARITIME-2,标志着AMG 133迈入III期开发的重要阶段。 MARITIME-1是一项涉及3501名参与者的随机、双盲、安慰剂对照研究,专注于评估AMG 133(低、中、高剂量)在不伴有2型糖尿病的肥胖或超重成...
Tides 速递｜安进AMG133国内申报临床 在医药领域的最新动态中，值得一提的是，2023年9月6日，安进公司向国内相关机构提交了AMG133的临床试验申请，这款药物被寄予厚望，旨在帮助超重或肥胖人群减轻体重。AMG133作为一种双特异性抗体多肽偶联物，在医药界被誉为是首创（first-in-class）。其独特之处在于，每4周仅需...
安进宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂MariTide(maridebart cafraglutide,AMG 133)的II期临床试验取得了积极结果。对于未合并2型糖尿病的肥胖或超重患者,使用MariTide治疗第52周时可以平均减重20%。 MariTide是一种GLP-1R激动剂/GIPR拮抗剂,与司美格鲁肽和替尔泊肽相比,MariTide给药频率...
AMG133入组的患者为30≤BMI≤40的肥胖人群。 司美格鲁肽(Wegovy)2.4mg剂量治疗12周减重6%左右,治疗68周减重12.4%,AMG133高剂量组治疗12周的减重效果比司美格鲁肽治疗12周更加显著,与后者治疗68周的数据相当(study1为肥胖或超重患者,study2为糖尿病合...
安进公司的新一代减肥药AMG133引人注目。其特色为每月一次给药,且减重效果显著,初步数据甚至超越了替西帕肽和司美格鲁肽。 AMG133以每月一次的给药频率和1期临床中潜在优于替西帕肽和司美格鲁肽的减重疗效,引起了广泛关注。 AMG133是一款GIPR抗体融合GLP-1的药物,其作用机制与礼来的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂不同...
▎Armstrong 2024年11月26日, 安进 公布AMG 133(MarTide)治疗肥胖的二期临床数据,治疗一年最高减重20%,并宣布启动三期临床MARITIME。MarTide与其他多靶点GLP-1类不同,由GIPR抗体融合GLP-1而成。此次二期临床入组465例肥胖患者,探索4种剂量。经过52周治疗,280mg剂量
【安进AMG 133启动减重III期临床】$安进 AMGN$ 近日,据全球临床试验收录网站ClinicalTrials公布,安进公司已正式启动其创新药物AMG 133的两项关键性III期临床试验——MARITIME-1与MARITIME-2,标志着AMG 133迈入III期开发的重要阶段。 MARITIME-1是一项涉及3501名参与者的随机、双盲、安慰剂对照研究,专注于评估AMG 133(...