这就必须提到2016年N Engl J Med报道的成功个案3: 52岁女性ALK阳性NSCLC一线使用克唑替尼达18个月。腹部淋巴结新病灶,再活检提示ALK C1156Y,改用ceritinib治疗,5周后新发多个肝部病灶。改Hp90抑制剂(AUY922)无效。改卡铂联合培美曲塞治疗,缓解6个月。再次使用克唑替尼治疗无疗效。进入lorlatinib的I期研究,疾病...
有研究显示,在Ba/F3肺癌细胞株中,恩沙替尼对特定ALK二次突变仍具有抑制作用,特别是针对I1171、F1174、V1180L和C1156Y耐药突变,这些基因突变为塞瑞替尼或阿来替尼治疗后的耐药机制之一。因此,对于既往接受塞瑞替尼或阿来替尼治疗的患者,如果耐药时的基...
首选治疗:ALK融合突变阳性:克唑替尼 克唑替尼耐药:克唑替尼常见耐药突变(C1156Y,L1196M,S1206Y,G1269M,1151T),克唑替尼耐药后可以选择的有:1、艾乐替尼/阿雷替尼(Alectinib,CH5424802)艾乐替尼/阿雷替尼效率比克唑替尼强10倍,可对抗大多数的ALK激酶区突变,且对脑病灶控制较好。 色瑞替尼(Ceritinib)色瑞...
新英格兰医学杂志报道过一位ALK阳性患者的治疗经过。这位患者使用克唑替尼耐药,检测发现C1156Y突变,对阿来替尼等二代ALK抑制剂没有应答,直接使用3代ALK抑制剂劳拉替尼,劳拉替尼耐药后又出现L1198F突变。原本以为已经无药可用,却意外发现L1198F突变逆转了C1156Y突变的作用,使得克唑替尼重新起效。 在最新的靶向药...
Figure 1. EML4-ALK V1 [C1156Y] BaF3 细胞的构建原理图 III. Introduction Cell Line Name: EML4-ALK V1 [C1156Y]/BaF3 Host Cell: Ba/F3 Stability: 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) Application: Anti-proliferation ...
四代ALK抑制剂:TPX-0131:可克服劳拉替尼耐药突变(如C1156Y),目前处于I/II期临床试验。NVL-520:靶向ALK和ROS1,对G1202R和L1198F突变有效。 双抗药物:Amivantamab(EGFR/MET双抗):针对旁路激活耐药机制,在CHRYSALIS研究中显示对ALK阳性患者有效(ORR 39%)。ALK/ROS1双抗:如LY3463715,正在临床试验中。
Figure 1. EML4-ALK V1 [C1156Y/G1202R] BaF3 细胞的构建原理图 III. Introduction Cell Line Name: EML4-ALK V1 [C1156Y/G1202R]/BaF3 Host Cell: Ba/F3 Stability: 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) Application: ...
洛拉替尼是克唑替尼的改良版,对ALK耐药基因突变(如C1156Y)的肿瘤具有更高疗效,并且基础研究中报道了洛拉替尼入脑效果较好,它显著减少了该患者的脑转移。这表明在日本的批准剂量标准下,洛拉替尼或许比阿来替尼更有效。 在这个病例中,阿来替尼治疗期间脑转移恶化,而肺部病变未恶化,因此我们没有进行肺活检,而是...
ALK[C1156Y]价格:元 规格: 10ug 100ug 联系方式:I47-825O-882O立刻购买 买家导航 产品基本信息 基因信息 基因名称: Homo sapiens ALK gene for ALK tyrosine kinase receptor precursor 物种来源: 人 基因缩写: ALK 基因又名: CD246 基因序列号: AB384956.1 基因位置 2p23 蛋白信息 蛋白名称: ALK ...
使用第二代TKI治疗后,G1202R和F1174C/L突变最常见,(7%-4%),其他突变包括I1171T、G1202R、E1210K、C1156Y和S1206Y)。此外,第二代ALK-TKI色瑞替尼治疗后(21名之前接受过克唑替尼)出现多个或单个耐药突变,F1174C/L和G1202R是最常见的(分别为16.7%和21%,其中两列还合并其它突变(IG1202del、1171N和V...