在亚洲和非亚洲受试者之间，未观察到安全性或PK方向的差异。根据观察到的暴露和非临床研究，预计 ALG-020572 剂量 ≥150 mg 对慢性乙肝受试者具有抗病毒活性。综上所述，研究人员给出结论是：当对健康受试者给予单次SC剂量高达 150mg 时，ALG-020572有着良好的安全性和耐受性，具有可预测的 PK 特性。小番健...
ALG-020572 是 Aligos Therapeutics 公司开发用于慢乙肝治疗的一款反义寡核苷酸,旨在减少慢性乙型肝炎 (CHB) 受试者的乙型肝炎 S 抗原 (HBsAg)。研究人员评估了 ALG-020572 的安全性、耐受性药代动力学 (PK) 和抗病毒活性。 这是一项两...
ALG-020572，也是Aligos公司慢乙肝药物管道重要组合之一，针对HBV生命周期不同步骤的ASO分子。该公司正在推进的四款新机制组合，分别为S-抗原转运抑制寡核苷酸聚合物 (STOPs™) 分子、衣壳组装调节剂（CAM）、小干扰RNA（siRNA）以及最近刚刚开始在健康者中给药ASO分子！小番健康结语：在研乙肝新药ALG-020572，I期临...
ALG-020572 是AligosTherapeutics公司开发用于慢乙肝治疗的一款反义寡核苷酸,旨在减少慢性乙型肝炎 (CHB) 受试者的乙型肝炎 S 抗原 (HBsAg)。研究人员评估了 ALG-020572 的安全性、耐受性药代动力学 (PK) 和抗病毒活性。 这是一项两部分、双盲、随机、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究。在第 1 部分中,包含 ...
基本信息 药品名称 ALG-020572 药品类别 创新药; 化药; 核酸 靶点 hepatitis B virus (HBV) 作用机制 反义疗法 药品简介 -- 研发机构 Aligos Therapeutics ;Luxna Biotech 无权益 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 ...
401研究指在慢性乙肝（CHB）患者中使用ALG-020572的多次递增剂量（MAD）部分给药（临床试验编号：NCT05001022），目前这项研究已经完成首例患者给药！1期对健康志愿者使用ALG-020572高达480毫克的单次递增剂量研究已经基本完成，首位慢性乙肝受试者在初始队列中给药，每位受试者将在29天内，接受7次皮下给药ALG-020572...
Aligos公司目前已有3款命名的在研乙肝新药,分别是ALG-000184(1期接近完成,药物靶点衣壳组装调节剂,CAM)、ALG-020572(1b期刚开始,药物靶点反义寡核苷酸,ASO)、ALG-125755(临床前阶段,药物靶点基因沉默,siRNA)。还有一款暂未命名只知道是一种PD-L1抑制剂,也处在临床前研究阶段。
I期研究,正在评估ALG-020572,这是一款反义寡核苷酸分子治疗药物,旨在降低乙肝表面抗原(HBsAg)水平。来自Aligos公司董事长兼CEO MBA,Lawrence Blatt博士点评如下:这是我们已推进到临床开发的第三款乙肝候选药物,其目标是减少慢性乙肝患者的乙肝表面抗原水平。
乙肝在研新药ALG-020572,反义寡核苷酸,I期开始给药 在2021年美国肝病研究年会(AASLD2021)前夕,已有几款在研乙肝新药更新进展。ALG-020572 I期临床研究指401研究(美国临床试验编号:NCT05001022),Aligos公司介绍,这项第1期临床研究,即401研究已经开始在健康志愿者中给药。 一、两位科学家点评进展 I期研究,正在评估...
ALG-020572 就是 Aligos Therapeutics 研发出的一款翼中带有桥联核酸(BNA)、GAP使用核苷酸修饰的、靶向小乙肝表面抗原开放阅读框区的HBV ASO。针对ALG-020572 的研究发现乙肝病毒基因型之间高度同源。转染后的体外EC50值为15.4 nM。 在人类 ASGPR 介导的摄取下,一种 ALG-020572 类似物在来自FRG小鼠的感染乙型肝炎病毒...