ALG-093702的体内和体外效力与一种PD-L1抗体药物德瓦鲁单抗(durvalumab)相似。这些数据表明，ALG-093702有可能减轻免疫相关的系统性毒性，并有可能用于治疗慢性乙肝、肝细胞癌（HCC）和肝转移患者。小番健康结语：这是Aligos公司研发的一种临床前发现阶段PD-L1小分子抑制动物实验最新数据，已在刚刚进行的亚肝会上公布。
ALG-093702是一种肝脏靶向的PD-L1小分子抑制剂，可优先进入肝脏，从而可能潜在地减轻肝外靶向相关毒性。表征ALG-093702的药代动力学(PK)、药效学(PD)与疗效之间的关系对于选择新型肝靶向PD-L1抑制剂药物的给药策略至关重要。C57BL/6小鼠体内 ALG-093702 的平均血浆和组织浓度，来源Aligos公司、EASL2023 采用AlphaLIS...
综上，研究人员发现了一种肝脏靶向PD-L1小分子抑制剂 ALG-093702，与PD-L1抗体相比，它具有不同的PD-1/PD-L1阻断机制。该化合物阻断了PD-1/PD-L1的相互作用，同时也减少了细胞表面的PD-L1。ALG-093702的体内和体外药效与PD-L1抗体药物Durvalumab相似。总的来说，这些数据表明，ALG-093702具有减轻免疫相关全身毒...
ALG-093702的体外HBV特异性T细胞活性 在来自HBV感染患者的PBMCs中进行HBV特异性T细胞激活试验,并通过ELISA测量IFNγ释放来评估。 研究结果表明,发现了一种靶向肝脏的PD-L1小分子抑制剂ALG-093702,与PD-L1抗体相比,其阻断PD-1/PD-L1的作用机制不同。该化合物阻断了PD-1/PD-L1的相互作用,同时也减少了细胞表面的PD...
综上,研究人员发现了一种肝脏靶向PD-L1小分子抑制剂 ALG-093702,与PD-L1抗体相比,它具有不同的PD-1/PD-L1阻断机制。该化合物阻断了PD-1/PD-L1的相互作用,同时也减少了细胞表面的PD-L1。ALG-093702的体内和体外药效与PD-L1抗体药物Durvalumab...
03、ALG-094103 ALG-094103是Aligos Therapeutics开发的一款新型肝靶向PD-L1小分子抑制剂,目前处于临床前研究阶段。与同类药物ALG-093702(肝靶向)和INCB086550(非肝靶向)相比,ALG-094103具有相似的体外效价和显著更高的口服生物利用度。 04、HBVZ10 HBVZ10是HBVtech开发的一种新型HBV候选药物,使用优化的AAV载体将人...
ALG-093702是一种肝脏靶向的PD-L1小分子抑制剂,可优先进入肝脏,从而可能潜在地减轻肝外靶向相关毒性。表征ALG-093702的药代动力学(PK)、药效学(PD)与疗效之间的关系对于选择新型肝靶向PD-L1抑制剂药物的给药策略至关重要。 C57BL/6小鼠体内 ALG-093702 的平均血浆和组织浓度,来源Aligos公司、EASL2023...
ALG-093702的体外HBV特异性T细胞活性 在来自HBV感染患者的PBMCs中进行HBV特异性T细胞激活试验,并通过ELISA测量IFNγ释放来评估。 研究结果表明,发现了一种靶向肝脏的PD-L1小分子抑制剂ALG-093702,与PD-L1抗体相比,其阻断PD-1/PD-L1的作用机制不同。该化合物阻断了PD-1/PD-L1的相互作用,同时也减少了细胞表面的PD...
研究结果表明,ALG-093702 是一种肝脏靶向 PD-L1 小分子抑制剂,具有与 durvalumab 相似的体外效力、体内 PD-L1 靶标占用率和肿瘤生长抑制作用。靶标占用率的增加与剂量有关,与血浆/肿瘤的总体暴露存在 PK/PD 关联。临床前 PK/PD/ 疗效相关性为口服肝脏靶向 PD-L1 小分子抑制剂的临床研究,提供了有效人体剂量预...
在2023年欧洲肝脏年会上(EASL2023),研究人员描述了在不同的体内模型中,肝脏靶向PD-L1小分子抑制剂ALG-093702的临床前药代动力学(PK)、药效学(PD)和疗效关系。 原理方面,PD-1/PD-L1,是慢性乙型肝炎(CHB)中T细胞衰竭的主要途径,而以往在研发PD-1/L1抗体时,主要受限于剂量限制性全身毒性。Aligos公司科研人员采用...