IGF-1 中和抗体、NVP-AEW541、雷帕霉素阻断了 IGF-1R / AKT / mTORC1 信号通路,并减少了 LFCs 中 col-I 和 col-III 的产生。这些发现表明,循环机械应力促进 LFCs 分泌 IGF-1,通过 IGF-1R / AKT / mTORC1 信号通路诱...
目的初步探讨PI3K/Akt/m TOR和MAPK/ERK信号通路在胃癌细胞生长中的协同作用.方法采用不同浓度的PI3K/Akt/m TOR和MAPK/ERK信号通路抑制剂rapamycin与PD98059分别单独及联合作用于胃癌细胞SGC-7901.采用CCK8法检测SGC-7901细胞增殖情况;实时荧光定量PCR检测关键基因m RNA的表达;蛋白印迹法(WB)检测相关蛋白的表达;流式...
癌中PTEN低表达和c-Met高表达可促进AKT/mTOR信号通路的激活而促进肝癌的发生。[关键词]第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN);细胞间质上皮转化因子（c-Met);肝癌；蛋白激酶B (AKT);哺乳动物雷帕霉素粑蛋白（mTOR)[中图分类号]R735.7, R392-33 [文献标志码]A The low expression of PTEN and...
HSC的增殖活化、合成分泌大量ECM是肝纤维化发生发展的核心事件和关键环节。PI3K/Akt/mTOR通路在HSC活化增殖时特异性表达增强,前期研究证明药物可下调HSC中该通路表达水平,上调APMK可抑制PI3K/Akt/mTOR通路的关键蛋白mTOR,也可作用于ULK,共同...
3. TRIP13对胃癌细胞迁移和侵袭的影响:划痕实验和Transwell实验表明,降低TRIP13的表达后,胃癌细胞的迁移和侵袭能力均减弱。 4. TRIP13与PI3K/AKT/mTOR信号通路的关系:通过Western blot实验,我们发现降低TRIP13的表达后,PI3K/AKT/mTOR信号通路的活性降低。进一步的研究表明,TRIP13能够调控PI3K/AKT/mTOR信号通路的关键分...
sci甲状腺癌方向拟题分享 | 方向:甲状腺癌+天然提取物。患者细胞1. XXX通过激活AMPK/mTORC1信号通路和诱导自噬/凋亡抑制甲状腺癌ACT-1细胞增殖的机制研究 2. XXX提取物通过调节PI3K/Akt信号通路和caspase-3表达诱导甲状腺癌TPC-1细胞株凋亡的作用及其分子机制 ...
男性不育与睾丸组织基因表达异常或信号传导异常所致的生精障碍密切相关.哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是细胞代谢的中枢调节器,在细胞增殖,分化,翻译,肌动蛋白聚合,细胞周期,能量代谢和自噬等细胞活动中起重要调控作用.P13K.Akt和LKB1-AMPK这两条经典信号通路可通过不同分子路径调节mTOR信号及其下游靶蛋白p70S6K/4EBP1...
研究表明,FOXD1- as1通过海绵吞噬miR-466释放PIK3CA,激活PI3K/AKT/ mTOR信号通路,使4E-BP1过度磷酸化,促进eIF4E和eIF4G的相互作用,导致FOXD1蛋白升高。本研究证实FOXD1- as1通过调节FOXD1蛋白翻译促进了胃癌的进展和DDP抗性(图8...
透射电子显微镜下观察也表明,TAN/5-HPMF干预下细胞自噬水平降低。这些结果表明,TAN和5-HPMF通过抑制经ROS-AKT/mTOR信号轴实现的滑膜细胞自噬来预防BIIC诱导下的关节炎的病理过程。因此,该研究发现证实了TAN和5-HPMF对RA疾病的保...