鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西单抗可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。 2024年3月,在第14届欧洲肺癌大会(ELCC)上,康方生物发布了AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究的队列1(EGFR/ALK野生型)的更新数据。 这项II期试验由3个队列组成:队列1:AK1...
研究药物AK112注射液是申办单位康方赛诺医药有限公司研发的一种同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体。为了对比AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的有效性和安全性,因此开展本临床试验。 本研究计划招募约682例符合研究要求的受试者。 入组标准及要求 1、自愿签署书面知情同意书(ICF); 2、入组...
PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,依沃西单抗可能会更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。2024年3月,在第14届欧洲肺癌大会(ELCC)上,康方生物发布了AK112联合化疗一线治疗晚期非...
在2024年9月13日召开的ESMO大会上,中山大学附属第六医院的邓艳红教授团队的研究入选了Mini Oral环节,他们所进行的研究评估了FOLFOXIRI方案联合依沃西单抗及CD47抗体Ligufalimab作为转移性结直肠癌(mCRC)一线治疗的疗效与安全性,这项研究可能为mCRC的一线治疗开辟新的路径。 依沃西单抗 研究背景 在转移性结直肠癌(mCR...
2024年8月25日,康方生物启动了一项III期临床试验,比较依沃西单抗(AK112)联合化疗与度伐利尤单抗联合化疗作为BTC一线治疗的疗效。 在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,浙江省肿瘤医院应杰儿团队报告了一项研究,该研究采用康方生物自主研发的依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)联合标准化疗作为BTC的一线治疗。
第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会已于昨日拉开序幕,今日下午14时,中山大学肿瘤防治中心张力教授在“创新药物临床研究数据专场1”,以口头报告的形式公布了抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌...
队列1:AK112联合化疗治疗无EGFR/ALK改变的初治晚期NSCLC患者; 队列2:既往EGFR-TKI失败的晚期NSCLC患者; 队列3:既往使用抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗治疗失败的晚期NSCLC患者。 试验的主要终点为由研究者评估的客观缓解率(ORR)和安全性。 截至2022年3月20日,共有83例晚期非小细胞肺癌患者接受AK112治疗...
AK112联合化疗对比 阿斯利康 度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的头对头III期临床试验。胆道癌是和胰腺癌并列的恶性癌症,治疗手段不多,度伐利尤单抗和K药为唯二的两个胆管癌一线治疗方案。
8月25日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,康方生物启动了依沃西单抗(AK112)联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的头对头III期临床试验。这是依沃西单抗的第4项头对头III期研究。 该研究拟纳入682例未接受过治疗的不可手术切除的局部晚期或转移性胆道癌成人患者,包括胆管癌(肝内胆管癌和肝外胆管...
AK112是首个针对程序性死亡受体-1(PD-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的人源化IgG1双特异性抗体。本研究旨在评估AK112联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 研究方法 本项开放标签、多中心、II期临床试验在中国...