AHB-137的IIb期研究(CTR20242026)采用双盲、安慰剂对照设计,针对接受NAs治疗的HBeAg阴性患者展开。 主要关注在接受核苷(酸)类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中,AHB-137能否进一步验证之前的疗效,以及在长期用药(队列A24周,队列B先8周安慰剂后16周药物)情况下的HBsAg阴转率、血清学转换情况等有效性数据,还有...
AHB-137 是临床阶段生物制药公司浩博医药(AusperBio Therapeutics and Ausper Biopharma)开发用于慢性乙型肝炎(CHB)治疗的一款反义寡核苷酸 (ASO) ,具有良好的临床前安全性和较强的抗病毒活性,目前已经进入Phase ll 期临床开发阶段。...
在临床前研究中,AHB-137显示出比其他类似药物(如Bepirovirsen)更强的活性。例如,在HepG2.2.15细胞中,AHB-137抑制HBsAg产生的EC50值为0.13 nM,而Bepirovirsen的EC50值为1.50 nM。此外,AHB-137在AAV-HBV小鼠、HBV转基因小鼠和HDI HBV小鼠中表现出强大的剂量依赖性抗病毒活性,能够显著降低血清HBsAg、HBeAg、HBV DNA...
重磅!乙肝治愈新药 AHB137,2027 能否上市? 山东消化内科吴龙奇 发布时间:17秒前大家好,我是山东吴龙奇,分享健康知识 关注 发表评论 发表 相关推荐 自动播放 加载中,请稍后... 设为首页© Baidu 使用百度前必读 意见反馈 京ICP证030173号 京公网安备11000002000001号...
AHB-137是一种新型裸露反义寡核苷酸 (ASO)，靶向乙型肝炎病毒（HBV）mRNA 3′末端附近的高度保守序列。在临床前研究中，AHB-137表现出了良好药代动力学（PK）和安全性特征以及强大抗病毒活性。今年欧肝会，研究人员更新了AHB-137在健康志愿者（HVs）和慢性乙型肝炎（CHB）受试者中进行的两项 I 期临床研究安全性...
AHB-137 AA..11|HBEAG阴性慢性乙型肝炎患者HBSAG丢失和血清转化AHB-137治疗后接受NA治疗的受试者:来自a的初步数据正在进行的多中心、随机、开放标签IIA期研究背景:AHB-137是一种反义寡核苷酸
据临床阶段生物技术公司浩博医药(Ausper Biopharma)最新消息,旗下用于慢性乙型肝炎治疗的反义寡核苷酸(ASO)疗法在研乙肝新药AHB-137 已经完成IIb 期临床试验患者给药工作,现已经进入揭盲阶段,相关数据预计将会在接下来的2025年亚太肝病学会...
本吧热帖: 1-ahb137吧吧主招募结果公示 2-现临床乙肝新药的热点之一是HT101联合HT102 3-AHB137战友群里每隔几天都会传来转阴的消息 4-60个AHB137的受试者情况汇报 5-重磅,JNJ3989序贯GSK836招募开始 6-重磅,3989 836明日上海开打。 7-F351羟尼酮2025年该进行上市申请了吧
已公布数据:在2024年欧洲肝病学会年会(EASL2024)上公布的数据显示,40名慢乙肝受试者在接受为期4周的AHB-137治疗后有5(12%)名实现HBsAg持续阴转(HBsAg低于定量下限0.05IU/mL),其中2例受试者发生血清学转换(可检测到乙肝表面抗体(HBsAb))。 在2024年的美国肝病学会年会(AASLD2024)上公布的IIa期临床试验数据显示,...
近日，AHB-137临床试验又有了新进展，浩博医药8月25日宣布旗下在研反义寡核苷酸药物 AHB-137 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展慢性乙肝病人临床试验。此番获得FDA直接批准在慢乙肝群体中开展人体临床试验，根据目前检索的数据，AHB-137 打破了多项记录：首款中国自主研发的旨在功能性治愈慢乙肝的小核酸...